1-Ethanethioylsulfanylethyl acetate | 37912-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1-Ethanethioylsulfanylethyl acetate
• CAS: 37912-24-6
• 化学式: C₆H₁₀O₂S₂
• 分子量: 178.276
• InChiKey: LNCITZKIQUAIEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 二硫代乙酸 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-Ethanethioylsulfanylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  用碳二硫代酸还原半极性硫键并向烯烃中添加碳二硫代酸

  摘要：

  碳二硫辛酸与带有半极性键的三价硫化合物（亚砜，酰基和亚硫亚胺）反应，生成相应的硫化物，并加到烯烃中得到二硫酯。烯烃加成的方向由烯烃性质控制。Michael型加成发生在双键带有吸电子基团α的烯烃上，而Markownikoff加成发生在带有电子给体基团的烯烃上。对于乙烯基和烯丙基亚砜，添加和还原同时进行，并获得了新的二硫代酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93661-0

文献信息

• Reduction of semipolar sulphur linkages with carbodithioic acids and addition of carbodithioic acids to olefins
  作者：S. Oae、T. Yagihara、T. Okabe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93661-0

  日期：1972.1

  Carbodithioic acids react with trivalent sulphur compounds bearing semipolar linkages (sulphoxides, sulphonium ylides and sulphilimines), to give the corresponding sulphides and add to olefins to afford dithioesters. The orientation of olefin addition is controlled by the olefin nature. Michael type addition takes place with olefins bearing an electron-withdrawing group α to the double bond while Markownikoff

  碳二硫辛酸与带有半极性键的三价硫化合物（亚砜，酰基和亚硫亚胺）反应，生成相应的硫化物，并加到烯烃中得到二硫酯。烯烃加成的方向由烯烃性质控制。Michael型加成发生在双键带有吸电子基团α的烯烃上，而Markownikoff加成发生在带有电子给体基团的烯烃上。对于乙烯基和烯丙基亚砜，添加和还原同时进行，并获得了新的二硫代酯。