ethyl α-(2-chloro-5-nitrophenoxy)propionate | 82368-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl α-(2-chloro-5-nitrophenoxy)propionate
• 英文别名: Ethyl alpha-(2-chloro-5-nitrophenoxy)propionate；ethyl 2-(2-chloro-5-nitrophenoxy)propanoate
• CAS: 82368-39-6
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₅
• mdl: MFCD19068568
• 分子量: 273.673
• InChiKey: MDJUHBCXELYSIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-(2-chloro-5-nitrophenoxy)propionate 、 乙胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-ethyl-α-(2-chloro-5-nitrophenoxy)propionamide
  参考文献：
  名称：

  N-(3-substituted oxyphenyl)tetrahydrophthalimides and herbicidal

  摘要：

  在3位点具有取代氧基团的.Δ.-四氢邻苯二甲酰亚胺，如有必要，在苯基N取代物的4位点和/或2位点具有卤素原子，具有优异的除草活性，并可用作选择性除草剂。

  公开号：

  US04536209A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯酚 、 2-溴丙酸乙酯 、 potassium carbonate 、 在 盐酸 、 水 、 正己烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以to obtain 27.4 g的产率得到ethyl α-(2-chloro-5-nitrophenoxy)propionate
  参考文献：
  名称：

  N-(3-substituted oxyphenyl)tetrahydrophthalimides and herbicidal

  摘要：

  在苯基N取代基上具有取代氧基的-四氢酞酰亚胺在4-位置和/或2-位置上具有卤素原子，具有出色的除草活性，并且可用作选择性除草剂。

  公开号：

  US04536209A1

文献信息

• N-(3-Substituted oxyphenyl) tetrahydrophthalimides and herbicidal composition
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0049508A1

  公开（公告）日：1982-04-14

  Δ'-Tetrahydrophthalimides having a substituted oxy group at 3-position and, if necessary, a halogen atom at 4-position and/or at 2-position of phenyl group as N-substituent have excellent herbicidal activity and are useful as selective herbicides.

  Δ'-四氢邻苯二甲酰亚胺具有优异的除草活性，可用作选择性除草剂。
• US4536209A
  申请人：——

  公开号：US4536209A

  公开（公告）日：1985-08-20
• N-(3-substituted oxyphenyl)tetrahydrophthalimides and herbicidal
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04536209A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  .DELTA.'-Tetrahydrophthalimides having a substituted oxy group at 3-position and, if necessary, a halogen atom at 4-position and/or at 2-position of phenyl group as N-substituent have excellent herbicidal activity and are useful as selective herbicides.

  在3位点具有取代氧基团的.Δ.-四氢邻苯二甲酰亚胺，如有必要，在苯基N取代物的4位点和/或2位点具有卤素原子，具有优异的除草活性，并可用作选择性除草剂。