2-(4,6-dihydroxy-2-pyrimidinylthio)propionic acid ethyl ester | 916482-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4,6-dihydroxy-2-pyrimidinylthio)propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(4-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)sulfanyl]propanoate
• CAS: 916482-20-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 244.271
• InChiKey: BMLKHBTUGOQLNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,6-dihydroxy-2-pyrimidinylthio)propionic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(4,6-dichloro-2-pyrimidinylthio)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-烷基取代的哌立尼克酸衍生物作为过氧化物酶体增殖物激活受体α和γ的强效双重激动剂

  摘要：

  过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核受体，在能量稳态中起关键作用。PPARα 亚型激活剂广泛用于治疗高脂血症，而 PPARγ 亚型激活剂在临床上用于治疗 2 型糖尿病。由于这两种疾病经常相互关联，因此用一种同时激活 PPARα 和 PPARγ 的药物进行联合治疗似乎是值得的。从吡立昔酸开始，它是一种中等活性的双 PPARα/γ 激动剂，我们通过用脂肪链取代 α- 位来提高对人 PPARα 和 PPARγ 的效力。分别在四个碳和六个碳的链长处达到最大效果，导致 PPARα 的活性诱导因子分别为 36 和 PPARγ 的因子为 18。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700209
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4,6-dichloro-2-pyrimidinylthio)propionic acid ethyl ester 、 2-(4,6-dihydroxy-2-pyrimidinylthio)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIMIDINYLTHIO)ALKANOIC ACIDS, ESTERS, AMIDES AND HYDRAZIDES

  摘要：

  (2-嘧啶基硫)烷酸，酯，酰胺和肼以及各种4-和6-取代衍生物，如下所示的结构式：##SPC1## 其中R和R.sup.2独立为--H或较低的烷基；R.sup.1为--H，-卤素或较低的烷氧基；Z为--OH，OM，较低的烷氧基或--(NH).sub.1 --NH.sub.2，其中p为0至1，M为碱金属，碱土金属或铵阳离子；Y为芳基，氨基或取代氨基基团；m为0至2的整数，在温血动物中表现出抗脂质活性。

  公开号：

  US03940394A1

文献信息

• US3940394A
  申请人：——

  公开号：US3940394A

  公开（公告）日：1976-02-24
• 2-PYRIMIDINYLTHIO)ALKANOIC ACIDS, ESTERS, AMIDES AND HYDRAZIDES
  申请人：——

  公开号：US03940394A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  (2-Pyrimidinylthio)alkanoic acid, esters, amides and hydrazides as well as various 4- and 6-substituted derivatives thereof as depicted by the structural formula: ##SPC1## In which R and R.sup.2 are independently --H or lower alkyl; R.sup.1 is --H, -halo or lower alkoxy; Z is --OH, OM, lower alkoxy or --(NH).sub.1 --NH.sub.2, wherein p is 0 to 1 and M is an alkali metal, alkaline earth metal or ammonium cation; Y is an aryl, amino or substituted amino radical; and m is an integer from 0 to 2, exhibit anti-lipemic activity in warm-blooded animals.

  (2-嘧啶基硫)烷酸，酯，酰胺和肼以及各种4-和6-取代衍生物，如下所示的结构式：##SPC1## 其中R和R.sup.2独立为--H或较低的烷基；R.sup.1为--H，-卤素或较低的烷氧基；Z为--OH，OM，较低的烷氧基或--(NH).sub.1 --NH.sub.2，其中p为0至1，M为碱金属，碱土金属或铵阳离子；Y为芳基，氨基或取代氨基基团；m为0至2的整数，在温血动物中表现出抗脂质活性。
• α-Alkyl Substituted Pirinixic Acid Derivatives as Potent Dual Agonists of the Peroxisome Proliferator Activated Receptor Alpha and Gamma
  作者：Oliver Rau、Yvonne Syha、Heiko Zettl、Michael Kock、Andreas Bock、Manfred Schubert-Zsilavecz

  DOI：10.1002/ardp.200700209

  日期：2008.3

  Peroxisome proliferator‐activated receptors (PPAR) are nuclear receptors, playing a pivotal role in energy homeostasis. Activators of the PPARα subtype are in widespread use for the treatment of hyperlipidemia, while activators of the PPARγ subtype are in clinical use for the treatment of type‐2 diabetes. Since both of these diseases are frequently associated, the combined treatment with one drug simultaneously

  过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核受体，在能量稳态中起关键作用。PPARα 亚型激活剂广泛用于治疗高脂血症，而 PPARγ 亚型激活剂在临床上用于治疗 2 型糖尿病。由于这两种疾病经常相互关联，因此用一种同时激活 PPARα 和 PPARγ 的药物进行联合治疗似乎是值得的。从吡立昔酸开始，它是一种中等活性的双 PPARα/γ 激动剂，我们通过用脂肪链取代 α- 位来提高对人 PPARα 和 PPARγ 的效力。分别在四个碳和六个碳的链长处达到最大效果，导致 PPARα 的活性诱导因子分别为 36 和 PPARγ 的因子为 18。