n-butyl (+/-)-sec-phenylethyl thioether | 79403-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-butyl (+/-)-sec-phenylethyl thioether
• 英文别名: butyl 1-phenylethyl sulfide；1-phenyl-1-(1-butylthio)ethane；1-(1-butylthio)-1-phenylethane；(1-(butylthio)ethyl)benzene；Butyl-(α-methyl-benzyl)-sulfid；(+/-)-Butyl-(1-phenyl-aethyl)-sulfid；butyl(1-phenylethyl)sulfane；Benzene, [1-(butylthio)ethyl]-；1-butylsulfanylethylbenzene
• CAS: 79403-80-8
• 化学式: C₁₂H₁₈S
• 分子量: 194.341
• InChiKey: ZAXIJOPXRNXSLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮乙烷-1,2-二基二硫代缩醛 在 Me(C₈H₁₇)3N(+)Cl(-) 、 magnesium sulfate potassium permanganate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 n-butyl (+/-)-sec-phenylethyl thioether
  参考文献：
  名称：

  Schaumann, Ernst; Ruehter, Gerd, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1159 - 1164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brønsted Acid-Assisted Zinc-Catalyzed Markovnikov-Type Hydrothiolation of Alkenes Using Thiols
  作者：Nobukazu Taniguchi

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00487

  日期：2020.5.15

  hydrothiolation of alkenes with thiols was achieved in the presence of 4-toluenesulfonic acid. Through this procedure, Markovnikov-type sulfides were synthesized in excellent yields, and the formation of anti-Markovnikov-type sulfides was suppressed. Furthermore, the combination of numerous aryl alkenes with arenethiols or alkyl thiols was achieved using the procedure.

  在4-甲苯磺酸的存在下实现了锌与硫醇的烯烃的区域选择性氢硫醇化反应。通过该程序，以极高的收率合成了马尔可夫尼科夫型硫化物，并且抑制了反马尔可夫尼科夫型硫化物的形成。此外，使用该方法实现了许多芳基烯烃与芳硫醇或烷基硫醇的结合。
• Palladium-Catalyzed SN1 Reactions of Secondary Benzylic Alcohols: Etherification, Amination, and Thioetherification
  作者：Kimberly J. Miller、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1002/ejoc.200390185

  日期：2003.3

  The reaction of various secondary benzylic alcohols in the presence of PdII catalysts provides ethers in good to high yields. Unsymmetric ethers could also be obtained with good selectivity by coupling two different alcohols. Direct amination is observed with electron-deficient anilines, and thioethers are prepared conveniently in high yields by the direct action of thiols on sec-phenylethyl alcohol

  各种仲苄醇在 PdII 催化剂存在下的反应以良好到高产率提供醚。不对称醚也可以通过偶联两种不同的醇以良好的选择性获得。用缺电子苯胺观察到直接胺化，硫醚通过硫醇对仲苯乙醇的直接作用以高产率方便地制备。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Highly Efficient and Chemoselective Tertiary and Secondary Benzylation of Thiols Catalyzed by Indium(III) Triflate
  作者：Krzysztof Kuciński、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/ejoc.201701007

  日期：2017.10.10

  We have developed a highly efficient method for the chemoselective nucleophilic substitution of tertiary and secondary benzylic alcohols with aliphatic and aromatic thiols in the presence of catalytic amounts of indium(III) triflate under mild conditions. A broad range of unsymmetrical sulfides were synthesized in excellent isolated yields (89–99 %) by using this approach.

  我们已经开发了一种在温和条件下在催化量的三氟甲磺酸铟（III）存在下用脂肪族和芳香族硫醇对叔丁醇和仲苄醇进行化学选择性亲核取代的高效方法。使用这种方法，可以以优异的分离产率（89–99％）合成各种不对称硫化物。
• One-Pot Reductive Sulfenylation and Thiocyanation of Carbonyl Compounds in Ionic Liquid Media
  作者：Lal Dhar S. Yadav、Garima、Ritu Kapoor

  DOI：10.1080/00397910903531854

  日期：2010.12.21

  The first example of an efficient one-pot reductive sulfenylation and thiocyanation of carbonyl compounds in environmentally benign ionic liquid (IL) media is reported. The process involves reduction of carbonyl compounds with NaBH4 in the IL [bmim]BF4 followed by I2-catalyzed reaction of the resulting alcohols with aromatic / aliphatic thiols or ammonium thiocyanate in the same vessel to afford sulfides

  报道了在环境良性离子液体 (IL) 介质中羰基化合物的有效单锅还原性磺基化和硫氰化的第一个例子。该过程包括在 IL [bmim]BF4 中用 NaBH4 还原羰基化合物，然后在同一容器中将所得醇与芳香族/脂肪族硫醇或硫氰酸铵进行 I2 催化反应，分别以极好的收率提供硫化物或硫氰酸盐（ 78–93%）。值得注意的是，该协议排除了在单独的步骤中制备和分离中间醇的必要性，因为它们是原位形成的，并且所使用的 IL 可以轻松回收以供进一步使用，而不会降低效率。
• A NEW SYNTHESIS OF SULFIDES FROM THIOLS AND ALDEHYDES OR KETONES WITH PYRIDINE-BORANE IN TRIFLUOROACETIC ACID
  作者：Yasuo Kikugawa

  DOI：10.1246/cl.1981.1157

  日期：1981.8.5

  A mixture of thiols and aldehydes or ketones was converted into sulfides with pyridine-borane in trifluoroacetic acid.

  硫醇和醛或酮的混合物在三氟乙酸中用吡啶-硼烷转化为硫化物。