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3-methyl-2-(trifluoromethyl)phenol | 106877-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-(trifluoromethyl)phenol
英文别名
3-methyl-2-trifluoromethylphenol
3-methyl-2-(trifluoromethyl)phenol化学式
CAS
106877-37-6
化学式
C8H7F3O
mdl
——
分子量
176.138
InChiKey
IFCUJDKAJCMTMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟溴甲烷间甲酚碳酸甲丙酯 、 sodium metabisulfite 、 二氧化硫 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 60.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以26%的产率得到3-methyl-2-(trifluoromethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Tordeux, Marc; Langlois, Bernard; Wakselman, Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2293 - 2299
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KRAS G12C INHIBITORS
    申请人:Mirati Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190144444A1
    公开(公告)日:2019-05-16
    The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
    本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地,本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
  • Use of (-) (3-trihalomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives for treatment of insulin resistance, Type 2 diabetes, hyperlipidemia and hyperuricemia
    申请人:Metabolex, Inc.
    公开号:US20030220399A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The present invention provides the use of (−) (3-trihalomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives and compositions in the treatment of insulin resistance, Type 2 diabetes, hyperlipidemia and hyperuricemia.
    本发明提供了在治疗胰岛素抵抗、2型糖尿病、高脂血症和高尿酸血症中使用(−)(3-三卤甲基苯氧基)(4-卤苯基)乙酸衍生物和组合物的方法。
  • Use of(-) (3-halomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives for treatment of insulin resistance, type 2 diabetes, hyperlipidemia and hyperuricemia
    申请人:——
    公开号:US20040039053A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    The present invention provides the use of (−) (3-halomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives and compositions in the treatment of insulin resistance, Type 2 diabetes, hyperlipidemia and hyperuricemia. It further provides (−) (3-halomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives that are useful for the treatment of insulin resistance, Type 2 diabetes, hyperlipidemia and hyperuricemia.
    本发明提供了使用(−)(3-卤代甲基苯氧)(4-卤代苯基)乙酸衍生物和组合物治疗胰岛素抵抗、2型糖尿病、高脂血症和高尿酸血症。它进一步提供了有用于治疗胰岛素抵抗、2型糖尿病、高脂血症和高尿酸血症的(−)(3-卤代甲基苯氧)(4-卤代苯基)乙酸衍生物。
  • Use of (-)(3-trihalomethylphenoxy)(4-halophenyl) acetic acid derivatives for treatment of insulin resistance, Type 2 diabetes and hyperlipidemia
    申请人:Luskey L. Kenneth
    公开号:US20050075396A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The present invention provides the use of (−) (3-trihalomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives and compositions in the treatment of insulin resistance, Type 2 diabetes and hyperlipidemia.
    本发明提供使用(−)(3-三卤甲基苯氧)(4-卤苯基)乙酸衍生物和组合物治疗胰岛素抵抗、2型糖尿病和高脂血症。
  • Methods For Avoiding Edema in the Treatment of Metabolic, Inflammatory, and Cardiovascular Disorders
    申请人:Sanders Martin E.
    公开号:US20080194646A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    Compounds, compositions, and methods of treating or preventing PPARγ-mediated diseases, including cancer, using phenoxy acetic acid derivatives and prodrugs are provided.
    本发明提供了使用苯氧乙酸衍生物及其前药治疗或预防PPARγ介导的疾病,包括癌症的化合物、组合物和方法。
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