iodo-1 thiocyanato-2 ethylene | 76384-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: iodo-1 thiocyanato-2 ethylene
• 英文别名: [(E)-2-iodoethenyl] thiocyanate
• CAS: 76384-86-6
• 化学式: C₃H₂INS
• 分子量: 211.026
• InChiKey: KWWWFBPFOBWJBE-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodo-1 thiocyanato-2 ethylene 、 苄胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到N-benzylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Obtention d'amino-2 thiazoles-1,3 par action d'amines primaires sur des α-halo β-thiocyanato alcenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94047-4
• 作为产物：
  描述：

  chloro(2-thiocyanatoethenyl)mercury 在 碘 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到iodo-1 thiocyanato-2 ethylene
  参考文献：
  名称：

  乙酰氰的硫氰原子化。合成物de衍生出β-（异）硫氰基亚烷基水银，d'α-卤代β-硫氰酸根alcenes et de thiocyanato-1 alcynes-1

  摘要：

  在（SCN）的存在下-氯化汞的HgCl 2添加到炔属化合物[R 1 CCR 2，得到在大多数情况下α氯汞-β-thiocyanatoalkenes - [R 1 C（SCN）C（R 2）的HgCl及如果R 1＝ R 2＝ Et或n-Bu异硫氰酸酯R 1 C（NCS）＝ C（R 2）HgCl。卤素或硫代化合物的作用提供了α-卤代-β-硫氰酸根合烯烃。大多数报道的反应是区域特异性和立体特异性的，特别是RC（SCN）CHBr和RCBrCHSCN都可以从1-炔烃RCCH的区域特异性获得。还报道了1-硫氰基-1-炔烃的合成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80085-1

文献信息

• GIFFARD M.; COUSSEAU J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 201, NO 2, 1-4
  作者：GIFFARD M.、 COUSSEAU J.

  DOI：——

  日期：——
• GIFFARD, M.;COUSSEAU, J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 46, 5085-5088
  作者：GIFFARD, M.、COUSSEAU, J.

  DOI：——

  日期：——
• GIFFARD, M.;COUSSEAU, J.;GOUIN, L., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 287, N 3, 287-303
  作者：GIFFARD, M.、COUSSEAU, J.、GOUIN, L.

  DOI：——

  日期：——
• Thiocyanatomercuration des acetyleniques. Synthese de derives β-(iso)thiocyanatoalcenyl mercuriques, d'α-halo β-thiocyanato alcenes et de thiocyanato-1 alcynes-1
  作者：Michel Giffard、Jack Cousseau、Lucien Gouin、Marie Renée^Crahe

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80085-1

  日期：1985.6

  In the presence of (SCN)− mercuric chloride HgCl2 adds to acetylenic compounds R1CCR2 affording in most cases α-chloromercuri-β-thiocyanatoalkenes R1C(SCN)C(R2)HgCl and if R1 = R2 = Et or n-Bu isothiocyanates R1C(NCS)C(R2)HgCl. The action of halogens or thio compounds affords α-halo-β-thiocyanatoalkenes. Most of the reported reactions are regio- and stereo-specific, in particular both RC(SCN)CHBr

  在（SCN）的存在下-氯化汞的HgCl 2添加到炔属化合物[R 1 CCR 2，得到在大多数情况下α氯汞-β-thiocyanatoalkenes - [R 1 C（SCN）C（R 2）的HgCl及如果R 1＝ R 2＝ Et或n-Bu异硫氰酸酯R 1 C（NCS）＝ C（R 2）HgCl。卤素或硫代化合物的作用提供了α-卤代-β-硫氰酸根合烯烃。大多数报道的反应是区域特异性和立体特异性的，特别是RC（SCN）CHBr和RCBrCHSCN都可以从1-炔烃RCCH的区域特异性获得。还报道了1-硫氰基-1-炔烃的合成。
• Obtention d'amino-2 thiazoles-1,3 par action d'amines primaires sur des α-halo β-thiocyanato alcenes
  作者：Michel Giffard、Jack Cousseau

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94047-4

  日期：1983.1