4-(1-phenylbut-3-en-1-yl)phenol | 1186642-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-phenylbut-3-en-1-yl)phenol
• 英文别名: 4-(1-Phenylbut-3-enyl)phenol；4-(1-phenylbut-3-enyl)phenol
• CAS: 1186642-08-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: REGONMDOHKEDIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-phenylbut-3-en-1-yl)phenol 在 iron(III) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到(E)-4-(1-phenylbut-2-enyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的异构化：邻苯酚羟基的显着影响†

  摘要：

  已经发现了新型的钯催化的烯烃的异构化，其中邻苯酚羟基对异构化具有显着影响。

  DOI：

  10.1039/b907426k
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-benzhydrol 、 烯丙基三甲基硅烷 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-(1-phenylbut-3-en-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的异构化：邻苯酚羟基的显着影响†

  摘要：

  已经发现了新型的钯催化的烯烃的异构化，其中邻苯酚羟基对异构化具有显着影响。

  DOI：

  10.1039/b907426k

文献信息

• Metal-Free C–O Bond Functionalization: Catalytic Intramolecular and Intermolecular Benzylation of Arenes
  作者：Luis Bering、Kirujan Jeyakumar、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01495

  日期：2018.7.6

  conditions enabled a catalytic and metal-free Friedel–Crafts alkylation reaction with benzylic alcohols, producing water as the stoichiometric byproduct. A comprehensive scope (>50 examples) for both approaches and application in drug synthesis were demonstrated. Mechanistic studies suggest a Lewis acid-based mechanism for the metal-free Friedel–Crafts reaction.

  描述了使用硝鎓盐作为催化剂的苄基苯基醚的无金属催化的分子内重排。优化的反应条件使苄基醇能够进行无金属催化的Friedel-Crafts烷基化反应，从而产生水作为化学计量副产物。展示了方法和在药物合成中的应用的综合范围（> 50个示例）。机理研究表明，路易斯酸基机理可用于无金属的Friedel-Crafts反应。
• A general Brønsted acid-catalyzed allylation of benzhydryl alcohols
  作者：Ifedi Orizu、Yuri Bolshan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.044

  日期：2016.12

  Efficient Brønsted acid-catalyzed allylation of benzhydryl alcohols has been developed. The reaction occurs within 5 min in the presence of sub-stoichiometric amounts of HBF4·OEt2 to afford the desired products in good to excellent yields. A variety of functional groups were tolerated under the developed conditions including amides, aldehydes, hydroxyl and carboxylic acid.

  已经开发出有效的布朗斯台德酸催化的苯甲基醇烯丙基化。在亚化学计量量的HBF 4 ·OEt 2的存在下，反应在5分钟内发生，以良好或极好的收率提供所需的产物。在开发的条件下可以耐受各种官能团，包括酰胺，醛，羟基和羧酸。
• (EtO)3SiH-Promoted Palladium-Catalyzed Isomerization of Olefins: Convenient Synthesis of Internal Alkenes from Terminal Alkenes
  作者：Li Li、Li-Wen Xu、Xing-Feng Bai、Tao Song、Wen-Hui Deng、Yun-Long Wei、Chun-Gu Xia

  DOI：10.1055/s-0033-1340290

  日期：——

  hydrosilane [(EtO)3SiH] was revealed in the one-carbon migration and isomerization of 4,4-biaryl-substituted 1-butenes, in which the (EtO)3SiH plays a key role in the palladium-catalyzed one-carbon migration and subsequent isomerization of terminal alkenes. This catalytic protocol is applied in the synthesis of a key building block of cassumunin C in high yield and promising selectivity.

  由 PdCl2(PPh3)2 和氢硅烷 [(EtO)3SiH] 生成的原位形成钯催化剂体系的催化活性体现在 4,4-联芳基取代的 1-丁烯的单碳迁移和异构化中，其中(EtO)3SiH 在钯催化的单碳迁移和随后的末端烯烃异构化中起关键作用。该催化方案用于以高产率和有希望的选择性合成 cassumunin C 的关键构建块。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR GROWTH OF YEAST ON ALGINATE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS DE CROISSANCE DE LEVURE SUR UN ALGINATE
  申请人：BIO ARCHITECTURE LAB INC

  公开号：WO2013115959A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present disclosure relates to the degradation of alginate by yeast. In particular, the present disclosure relates to methods of growing yeast on oligoalginate and recombinant yeast cells capable of growing on oligoalginate by expressing one or more proteins in an alginate metabolic pathway.