diglycolyl difluoride | 21297-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: diglycolyl difluoride
• 英文别名: 2,2,2',2'-tetrafluoro-2,2'-oxy-bis-acetyl fluoride；FCOCF2OCF2COF；Tetrafluor-diglycolylfluorid；Perfluoroxydiacetylfluorid；Tetrafluorodiglycolyl difluoride；2,2-difluoro-2-(1,1,2-trifluoro-2-oxoethoxy)acetyl fluoride
• CAS: 21297-64-3
• 化学式: C₄F₆O₃
• 分子量: 210.033
• InChiKey: XXNILTDSQBSKJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.641±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diglycolyl difluoride 生成 2,2'-[(1,1,2,2-四氟-1,2-乙二基)二(氧基)]二[2,2-二氟-乙酰氟]
  参考文献：
  名称：

  Selective photocoupling of perfluorodiacyl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00833a081
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 生成 diglycolyl difluoride
  参考文献：
  名称：

  ADCOCK J. L., J. FLUOR. CHEM., 1980, 16, NO 3, 297-300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING HIGH PURITY MONOCARBOXYLIC PERFLUOROPOLYETHERS
  申请人：Marchionni Giuseppe

  公开号：US20090118550A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A process for preparing monocarboxylic perfluoropolyethers of formula: A-O-(R F ) z -(CFY) t -C(O)OX (I) wherein: X is H, C 1 -C 10 alkyl, or an aryl group; Y=F, CF 3 ; t=1, 2 or 3; A is a C 1 -C 4 perfluoroalkyl end group; z=0 or 1; R F is a perfluorooxyalkylene chain; having a number average molecular weight in the range 180-8,000; comprising the following steps: a) one or more distillations of perfluoropolyethers (PFPE) of formula T-O-(R F ) z -T′ (II) wherein: z and R F are as above defined; T, T′, equal to or different from each other, are selected from acyl fluoride or carbonyl-containing functional end groups and non functional end groups to obtain one PFPE fraction of formula (II) wherein the difference between the minimum and the maximum molecular weight of the components is lower than or equal to 600; b) partial fluorination of the fraction obtained in a); c) esterification c1) and/or hydrolysis c2) of the mixture obtained in b); d) distillation of the product obtained in c2) or in c1).

  一种制备单羧基全氟聚醚的方法，化学式为：A-O-(RF)z-(CFY)t-C(O)OX（I）其中：X为H、C1-C10烷基或芳基；Y=F、CF3；t=1、2或3；A为C1-C4全氟烷基端基；z=0或1；RF为全氟氧烷基链；具有分子量在180-8,000范围内的平均数；包括以下步骤：a) 对化学式为T-O-(RF)z-T′（II）的全氟聚醚（PFPE）进行一次或多次蒸馏，其中：z和RF如上定义；T、T′，相等或不同，从酰氟或含羰基末端基团和非功能末端基团中选择，以获得化学式（II）的一个PFPE分数，其中组分的最小和最大分子量之间的差异小于或等于600；b) 对步骤a）中获得的分数进行部分氟化；c) 对步骤b）中获得的混合物进行酯化c1）和/或水解c2）；d) 对步骤c2）或c1）中获得的产物进行蒸馏。
• Cyclisations via fluoride ion induced isomerisations: a route to some novel perfluoroheterocyclic compounds
  作者：Paul H. Ogden

  DOI：10.1039/j39710002920

  日期：——

  In the presence of caesium fluoride tetrafluoroformaldehyde azine reacts with difunctional perfluoroacyl fluorides of the structure [CF2]n(COF)2 to produce perfluoroheterocyclic compounds of the general structure CF3[graphic omitted] (n= 2 to 4). A heterocycle is also produced with oxalyl fluoride, but with carbonyl fluoride the major product is a substituted hydrazine.

  在氟化铯的存在下，四氟甲醛嗪与结构[CF 2 ] n（COF）2的双官能全氟酰基氟反应，生成通式CF 3的全氟杂环化合物[ n = 2-4 ] 。还可以与草酰氟一起产生杂环，但是与羰基氟一起，主要产物是取代的肼。
• Polyfluoroallyloxy compounds, their preparation and copolymers therefrom
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04273729A1

  公开（公告）日：1981-06-16

  The reaction of a polyfluorocarbonyl compound such as a polyfluoroketone or polyfluorcarboxylic acid fluoride with fluoride ion and a polyfluoroallyl chloride, bromide or fluorosulfate produces a polyfluoroallyloxy carboxylic acid fluoride or sulfonyl fluoride, e.g., CF.sub.2 .dbd.CFCF.sub.2 OCF.sub.2 CF.sub.2 SO.sub.2 F. The polyfluoroallyloxy compounds copolymerize with ethylenically unsaturated monomers such as tetrafluoroethylene, chlorotrifluoroethylene or vinylidene fluoride to form polymers which are moldable, and in some cases electrically conducting or are water-wettable and dyeable.

  多氟卡波尼尔化合物，如多氟酮或多氟羧酸氟化物与氟离子和多氟烯基氯化物、溴化物或氟代磺酸盐反应，产生多氟烯氧基羧酸氟化物或磺酰氟，例如CF.sub.2 .dbd.CFCF.sub.2 OCF.sub.2 CF.sub.2 SO.sub.2 F。多氟烯氧基化合物与乙烯基不饱和单体（如四氟乙烯、氯三氟乙烯或偏氟乙烯）共聚，形成可塑性高的聚合物，在某些情况下具有导电性或可水润湿和染色性。
• Simultaneous fluorination and functionalization of neopentane and 1,4-dioxane
  作者：James L. Adcock

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85221-5

  日期：1980.9
• ——
  作者：BAUCOM K. B.

  DOI：——

  日期：——