<2-Phenyl-2-(phenylimino)ethyliden>triphenylphosphoran | 64723-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-Phenyl-2-(phenylimino)ethyliden>triphenylphosphoran
• 英文别名: (2-Iminoethyliden)triphenylphosphoran；[2-Phenyl-2-(phenylimino)ethyliden]triphenylphosphoran；N,1-diphenyl-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethanimine；N,1-diphenyl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanimine
• CAS: 64723-81-5
• 化学式: C₃₂H₂₆NP
• 分子量: 455.539
• InChiKey: SWZQQINCXRHDLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-223 °C
• 沸点：
  621.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-Phenyl-2-(phenylimino)ethyliden>triphenylphosphoran 在 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-吡咯烷二酮,5-甲氧基-1,5-二苯基-4-(三苯基正膦亚基)-
  参考文献：
  名称：

  Capuano, Lilly; Dahm, Birgit; Schramm, Volker, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3536 - 3543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C₃₂H₂₆NO₂PS 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到<2-Phenyl-2-(phenylimino)ethyliden>triphenylphosphoran
  参考文献：
  名称：

  O=C–、C=C– 和 N=C– 取代的亚甲基三苯基膦与 N-亚磺酰基-对甲苯磺酰胺的 Wittig 型反应。亚氨基共轭硫酮S-酰亚胺的分子内1,3-偶极环化

  摘要：

  研究了 N-亚磺酰基-对甲苯磺酰胺与 (1) O=C-、(2) C=C- 和 (3) N=C-共轭磷叶立德的 Wittig 型反应。在与 (1) 的反应中，N-亚磺酰基-对甲苯磺酰胺在叶立德和羰基部分反应形成 TsN=C-共轭硫酮 S-酰亚胺，其经历了 CSN 基团的分子内 1,3-偶极环加成反应甲苯磺酰基的芳族 C=C 键产生结构独特的螺稠合三环加合物。加合物的结构通过X-射线衍射确定。在与 (2) 和 (3) 的反应中，得到 1-氮杂二烯和磺基甜菜碱而不是预期的共轭硫酮 S-酰亚胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2882

文献信息

• Phenyl nickel complexes with a chelating P,N ligand. Structures of Ph₃PCHC(NPh)Ph and [NiPh{Ph₂PCHC)NPh)Ph}-{Ph₃PCHC(NPh)Ph-N}]
  作者：Pierre Braunstein、Jörg Pietsch、Yves Chauvin、Sophie Mercier、Lucien Saussine、André DeCian、Jean Fischer

  DOI：10.1039/dt9960003571

  日期：——

  The complexes [[graphic omitted]Ph)Ph}Ph3PCHC(NPh)Ph-N}] and [[graphic omitted]Ph)Ph}(PR3)](PR3= PMe3, PMe2Ph or PMePh2) were prepared starting from [Ni(cod)2](cod = cycloocta-1,5-diene) and the phosphorus ylide Ph3PCHC(NPh)Ph I in the presence of a tertiary phosphine. Surprisingly, only the first complex was isolated when PPh3 and P(C6H11)3 were used, whereas the other phosphines led to the corresponding

  [[省略图示] Ph）Ph} Ph 3 P CHC（NPh）Ph- N }]和[[省略图示] Ph）Ph}（PR 3）]（PR 3 = PMe 3，PMe 2 Ph或PMePh 2）来自[镍（COD）制备的起始2 ]（COD =环辛-1,5-二烯）和磷叶立德博士3 P CHC（NPH）PH我在叔膦的存在。出人意料的是，当使用PPh 3和P（C 6 H 11）3时，仅分离出第一个配合物，而其他膦则生成相应的PR 3。配合不同数量的第一个配合使用，具体取决于其空间需求。已知的I合成已经过优化，收率接近90％。为研究镍化合物作为乙烯低聚催化剂的潜力而进行的实验表明，化学计量地形成了苯乙烯和少量的低分子量线性α-烯烃。I和第一配合物的分子结构已经通过X射线衍射确定。在镍络合物中，金属周围的配位是扭曲的方形平面，P（1）–Ni–C（1）和N（1）–Ni–N（2）的角度分别为90.30（8）和97.18（8）°
• Capuano, Lilly; Drescher, Stefan; Huch, Volker, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 4, p. 331 - 334
  作者：Capuano, Lilly、Drescher, Stefan、Huch, Volker

  DOI：——

  日期：——
• Capuano, Lilly; Drescher, Stefan; Huch, Volker, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 125 - 130
  作者：Capuano, Lilly、Drescher, Stefan、Huch, Volker

  DOI：——

  日期：——
• The Wittig-type Reaction of O=C–, C=C–, and N=C–Substituted Methylenetriphenylphosphoranes with<i>N</i>-Sulfinyl-<i>p</i>-toluenesulfonamide. An Intramolecular 1,3-Dipolar Cyclization of Imidoylconjugated Thione<i>S</i>-Imides
  作者：Takao Saito、Michio Nakane、Toshihiko Watanabe、Shinichi Motoki、Kimiko Kobayashi、Tosio Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.58.2882

  日期：1985.10

  The Wittig-type reactions of N-sulfinyl-p-toluenesulfonamide with (1) O=C–, (2) C=C–, and (3) N=C-conjugated phosphorus ylides were investigated. In the reaction with (1), N-sulfinyl-p-toluenesulfonamide reacted at both the ylide and the carbonyl moiety to form TsN=C-conjugated thione S-imide, which underwent intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of the CSN group with the aromatic C=C bond of the tosyl

  研究了 N-亚磺酰基-对甲苯磺酰胺与 (1) O=C-、(2) C=C- 和 (3) N=C-共轭磷叶立德的 Wittig 型反应。在与 (1) 的反应中，N-亚磺酰基-对甲苯磺酰胺在叶立德和羰基部分反应形成 TsN=C-共轭硫酮 S-酰亚胺，其经历了 CSN 基团的分子内 1,3-偶极环加成反应甲苯磺酰基的芳族 C=C 键产生结构独特的螺稠合三环加合物。加合物的结构通过X-射线衍射确定。在与 (2) 和 (3) 的反应中，得到 1-氮杂二烯和磺基甜菜碱而不是预期的共轭硫酮 S-酰亚胺。
• Capuano, Lilly; Dahm, Birgit; Schramm, Volker, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3536 - 3543
  作者：Capuano, Lilly、Dahm, Birgit、Schramm, Volker

  DOI：——

  日期：——