1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-but-2-yn-1-ol | 550358-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-but-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)but-2-yn-1-ol；1-(1,3-benzodioxol-5-yl)but-2-yn-1-ol
• CAS: 550358-37-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: VQTVOIKJHMDTRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-but-2-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用BisDiazaPhos配体对1,1,3-三取代的烯基进行区域选择性Rh催化的加氢甲酰化

  摘要：

  1,2,1,3-三取代烯的有效加氢甲酰基化反应是由低负载的BisDiazaPhos（BDP）配体负载的Rh催化剂完成的。配体的同一性是实现高区域选择性的关键，而温和的反应条件可最大程度地减少竞争性异构化和氢化反应，从而以极佳的收率生产β，γ-不饱和醛及其衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01140
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 1-丙炔溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-but-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用BisDiazaPhos配体对1,1,3-三取代的烯基进行区域选择性Rh催化的加氢甲酰化

  摘要：

  1,2,1,3-三取代烯的有效加氢甲酰基化反应是由低负载的BisDiazaPhos（BDP）配体负载的Rh催化剂完成的。配体的同一性是实现高区域选择性的关键，而温和的反应条件可最大程度地减少竞争性异构化和氢化反应，从而以极佳的收率生产β，γ-不饱和醛及其衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01140

文献信息

• Rhenium-Catalyzed Coupling of Propargyl Alcohols and Allyl Silanes
  作者：Michael R. Luzung、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja039124c

  日期：2003.12.1

  the high oxidation state rhenium complex allows for simple reisolation and reuse of the catalyst. A broad range of functional groups is tolerated including aryl halides, olefins, esters, and acid-labile functional groups such as acetals. Furthermore, displacement of the alcohol occurs preferentially even in the presence of other electrophiles such as primary alkyl halides and conjugated esters. The use

  描述了炔丙醇和烯丙基硅烷的区域选择性偶联的温和方法。该方法采用耐空气和耐湿的铼-氧配合物 ((dppm)ReOCl3) 作为形成 sp3-碳-sp3-碳键的催化剂，而无需事先将炔丙醇活化为卤化物或拟卤化物. 高氧化态铼配合物的稳定性允许催化剂的简单再分离和再利用。允许使用广泛的官能团，包括芳基卤化物、烯烃、酯和酸不稳定官能团，例如缩醛。此外，即使在其他亲电子试剂如伯烷基卤化物和共轭酯存在的情况下，也优先发生醇的置换。使用对映体纯巴豆基硅烷作为偶联伙伴允许两个相邻立体中心的不对称结构。该反应的潜力在 δ-内酯、二-O-甲基calopin 的不对称合成中得到证明。
• A Mild C−O Bond Formation Catalyzed by a Rhenium-Oxo Complex
  作者：Benjamin D. Sherry、Alexander T. Radosevich、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja0343050

  日期：2003.5.1

  method for the regioselective synthesis of propargyl ethers by the coupling of propargyl alcohols with a range of other alcohols is described. The method employs an air- and moisture-tolerant rhenium-oxo complex ((dppm)ReOCl3) as a catalyst for the formation of sp3-carbon-oxygen bonds without the need for prior activation of the propargyl alcohol or deprotonation of the alcohol nucleophile. A broad range

  描述了一种通过炔丙醇与一系列其他醇偶联来区域选择性合成炔丙醚的温和方法。该方法使用耐空气和耐湿的铼-氧配合物 ((dppm)ReOCl3) 作为形成 sp3-碳-氧键的催化剂，而无需事先活化炔丙醇或去质子化醇亲核试剂。允许使用范围广泛的官能团，包括芳基卤化物、烯烃、酯和酸不稳定官能团，例如缩醛。此外，即使在其他亲电子试剂如伯烷基卤化物和共轭酯存在的情况下，也优先发生醇的置换。
• Regioselective Rh-Catalyzed Hydroformylation of 1,1,3-Trisubstituted Allenes Using BisDiazaPhos Ligand
  作者：Josephine Eshon、Clark R. Landis、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01140

  日期：2017.9.15

  The efficient hydroformylation of 1,1,3-trisubstituted allenes is accomplished with low loadings of a Rh catalyst supported by a BisDiazaPhos (BDP) ligand. The ligand identity is key to achieving high regioselectivity, while the mild reaction conditions minimize competing isomerization and hydrogenation to produce β,γ-unsaturated aldehydes and their derivatives in excellent yields.

  1,2,1,3-三取代烯的有效加氢甲酰基化反应是由低负载的BisDiazaPhos（BDP）配体负载的Rh催化剂完成的。配体的同一性是实现高区域选择性的关键，而温和的反应条件可最大程度地减少竞争性异构化和氢化反应，从而以极佳的收率生产β，γ-不饱和醛及其衍生物。