tert-butyl 3-((2-(2-(acetylthio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoate | 1818294-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((2-(2-(acetylthio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoate
• 英文别名: S-acetyl-PEG3-t-butyl ester；tert-butyl 3-[2-[2-(2-acetylsulfanylethoxy)ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 1818294-27-7
• 化学式: C₁₅H₂₈O₆S
• 分子量: 336.45
• InChiKey: JTUABWSFWXGORZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，干燥环境。

制备方法与用途

S-acetyl-PEG3-Boc 是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((2-(2-(acetylthio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 S-(12-oxo-3,6,9-trioxa-13-azahexadec-15-yn-1-yl)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Trehalose-based neuroprotective autophagy inducers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127929
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基]丙酸叔丁酯 三乙二醇-O-丙酸叔丁酯 、 potassium thioacetate 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到tert-butyl 3-((2-(2-(acetylthio)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Trehalose-based neuroprotective autophagy inducers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127929