S-acetyl thioglycolate de tert-butyle | 76834-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-acetyl thioglycolate de tert-butyle
• 英文别名: tert-butyl 2-acetylthioacetate；Tert-butyl 2-(acetylthio)acetate；tert-butyl 2-acetylsulfanylacetate
• CAS: 76834-15-6
• 化学式: C₈H₁₄O₃S
• 分子量: 190.263
• InChiKey: YRSPTRUEGDMSKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-acetyl thioglycolate de tert-butyle 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 0.17h， 生成 2-巯基乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Novel sirtuin inhibitory warheads derived from the N^ε-acetyl-lysine analog l-2-amino-7-carboxamidoheptanoic acid

  摘要：

  在当前研究中，我们在我们的主要sirtuin抑制剂头部的羧酰胺NH₂-烷基化类似物中分别发现了针对SIRT1/2/3、SIRT5和SIRT6的有效sirtuin抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c5ob01721a
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 potassium thioacetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 S-acetyl thioglycolate de tert-butyle
  参考文献：
  名称：

  Novel sirtuin inhibitory warheads derived from the N^ε-acetyl-lysine analog l-2-amino-7-carboxamidoheptanoic acid

  摘要：

  在当前研究中，我们在我们的主要sirtuin抑制剂头部的羧酰胺NH₂-烷基化类似物中分别发现了针对SIRT1/2/3、SIRT5和SIRT6的有效sirtuin抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c5ob01721a

文献信息

• A Novel Method for the Synthesis of Thioacetates Using Benzyltriethyl­ammonium Tetrathiomolybdate and Acetic Anhydride
  作者：Srinivasan Chandrasekaran、Nasir Baig. R.B.、Sai Sudhir. V.

  DOI：10.1055/s-0028-1083517

  日期：——

  Herein we report a simple and efficient methodology for the synthesis of thioacetates using benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate and acetic anhydride as the key reagents, starting from alkyl halides in a multistep, tandem reaction process. Its application in the synthesis of orthogonally protected cysteine and anomeric β-thioglycosides has also been demonstrated.

  本文报道了一种简便高效的硫代乙酸酯合成方法，以苄基三乙基铵四硫代钼酸盐和乙酸酐为关键试剂，从卤代烷出发，通过多步骤的串联反应进行合成。该方法已成功应用于正交保护的半胱氨酸和非对映异构体β-硫代糖苷的合成。
• 一类泛素化特异性蛋白酶抑制剂及其制备方法与应用
  申请人：杭州普济远成生物医药科技有限公司

  公开号：CN111909181B

  公开（公告）日：2023-02-07

  本发明涉及一种式I所示化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述化合物具有抑制USP28和/或USP25的活性，所述式I结构如下：
• 去泛素化酶抑制剂的制备与应用
  申请人：刘丽萍

  公开号：CN112898314A

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明的目的是提供对USP25、USP28蛋白酶具有单/双重抑制活性的化合物，本发明提供下式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药：。
• Conjugates of Pyrrolo[1,4]Benzodiazepine Dimers As Anticancer Agents
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140155590A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to pyrrolo[1,4]benzodiazepine (PBD) dimer conjugates, to the compositions comprising them and to their therapeutic application, in particular as anticancer agents. The invention also relates to the process for the preparation of the conjugates, to their application as anticancer agents and to the dimers themselves.

  本发明涉及吡咯并[1,4]苯二氮平（PBD）二聚物偶联物，以及包含它们的组合物和它们的治疗应用，特别是作为抗癌剂。本发明还涉及制备偶联物的过程，它们作为抗癌剂的应用以及二聚体本身。
• 泛素化特异性蛋白酶抑制剂盐型、晶型及其制备方法与应用
  申请人：杭州普济远成生物医药科技有限公司

  公开号：CN117916246A

  公开（公告）日：2024-04-19

  本发明涉及一种式I所示化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药在制备抗肿瘤药物中的应用，并提供了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐的多晶型物以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：#imgabs0#。