S-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl) ethanethioate | 454470-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl) ethanethioate
• CAS: 454470-23-6
• 化学式: C₇H₁₄O₂S
• 分子量: 162.253
• InChiKey: FOKQANFJIPRUJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl) ethanethioate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanethiol
  参考文献：
  名称：

  Singh, Rajeeva; Whitesides, George M., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 3, p. 1190 - 1197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-(对甲苯磺酰氧基)-1-丙醇 、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以40%的产率得到S-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF RELEBACTAM AND USES THEREOF

  摘要：

  Relebactam的衍生物、使用Relebactam的衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物已被披露。Relebactam的衍生物适合口服给药。

  公开号：

  US20200102307A1

文献信息

• Beta-lactamase inhibitors and uses thereof
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10085999B1

  公开（公告）日：2018-10-02

  β-Lactamase inhibiting compounds, therapeutic methods of using the β-lactamase inhibiting compounds, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The β-lactamase inhibiting compounds are suitable for oral administration.

  β-内酰胺酶抑制化合物，使用β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合以及其制药组合物被披露。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。
• AZTREONAM DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20190100516A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文披露了阿特雷纳姆衍生物，使用阿特雷纳姆衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用的方法，以及它们的药物组成物。这些阿特雷纳姆衍生物可以口服给药，从而提供口服可利用的阿特雷纳姆。
• Aztreonam derivatives and uses thereof
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10280161B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文公开了阿曲萘胺衍生物、使用阿曲萘胺衍生物（特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用）的治疗方法及其药物组合物。这些阿兹曲南衍生物可以口服给药，以提供口服生物可利用的阿兹曲南。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200297733A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  β-Lactamase inhibiting compounds, therapeutic methods of using the β-lactamase inhibiting compounds, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The β-lactamase inhibiting compounds are suitable for oral administration.
• [EN] AZTREONAM DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZTRÉONAM ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019070595A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.