((2,6-diisopropylphenyl)imino)-λ⁴-sulfanone | 51068-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2,6-diisopropylphenyl)imino)-λ⁴-sulfanone
• 英文别名: 1,3-Di(propan-2-yl)-2-(sulfinylamino)benzene
• CAS: 51068-28-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• 分子量: 223.339
• InChiKey: KTEGHLYBXBIORM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 、 ((2,6-diisopropylphenyl)imino)-λ⁴-sulfanone 在 10V/SiO₂-25 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以73%的产率得到(2,6-diisopropylphenyl)(2,4,6-trimethylbenzylidene)amine
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅负载的氯氧化钒催化N-亚磺胺和羰基化合物的氧/亚氨基异复分解

  摘要：

  通过无水接枝VOCl 3到二氧化硅表面上，制备了一系列二氧化硅负载的钒氧杂配合物。获得的材料已通过拉曼，漫反射FTIR（DRIFT）和UV-vis，51 V固态NMR和X射线光电子能谱，元素分析和N 2物理吸附进行了表征。发现低钒含量（1-5％）的样品主要由分离的四面体d 0单元（SiO）V（O）Cl 2组成，而钒含量较高的材料则被显着污染。 d 1的量钒物种。二氧化硅负载的钒络合物充当N-亚磺酰基胺与提供亚胺和SO 2的羰基化合物之间的羰基/亚胺基异位复分解反应的非均相催化剂。将VOCl 3接枝到二氧化硅上可大大提高其催化活性。已开发出一种新型的无水表达方法，用于制备多种醛和某些酮的亚胺。值得注意的是，这是过渡金属介导的酮的异复酰亚胺化的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2011.07.011
• 作为产物：
  描述：

  N-trimethylsilyl-2,6-diisopropylaniline 在 正丁基锂 、 二氧化硫 作用下， 生成 ((2,6-diisopropylphenyl)imino)-λ⁴-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis ofN-Sulfinylamines by Sulfinylation ofN-Trimethylsilylamines using Sulfur Dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29451

文献信息

• Ring‐Closing Olefin Metathesis Catalyzed by Well‐Defined Vanadium Alkylidene Complexes
  作者：Dmitry S. Belov、Gabriela Tejeda、Charlene Tsay、Konstantin V. Bukhryakov

  DOI：10.1002/chem.202005438

  日期：2021.3.8

  selectivity in ring‐opening metathesis polymerization of strained cyclic olefins comparable to those of Ru, Mo, and W catalysts. However, the application of V alkylidenes in routine organic synthesis is limited. Here, we present the first example of ring‐closing olefin metathesis catalyzed by well‐defined V chloride alkylidene phosphine complexes. The developed catalysts exhibit tolerance to various functional

  钒基催化剂在应变环烯烃的开环易位聚合中显示出与Ru，Mo和W催化剂相当的活性和选择性。但是，在常规的有机合成中V亚烷基的应用受到限制。在这里，我们给出了由明确定义的V氯化物亚烷基膦配合物催化的开环烯烃复分解的第一个例子。所开发的催化剂表现出对各种官能团的耐受性，所述官能团例如醚，酯，叔酰胺，叔胺和磺酰胺。亚胺基和膦的大小和给电子性质在活性中间体的稳定性中起着至关重要的作用。
• Oxo/Imido Heterometathesis Reactions Catalyzed by a Silica-Supported Tantalum Imido Complex
  作者：Pavel A. Zhizhko、Anton A. Zhizhin、Olga A. Belyakova、Yan V. Zubavichus、Yuriy G. Kolyagin、Dmitry N. Zarubin、Nikolai A. Ustynyuk

  DOI：10.1021/om4001499

  日期：2013.7.8

  partially dehydroxylated at 300 °C leads to the formation of the surface imido complex (≡SiO)2Ta(═NtBu)(CH2CMe2Ph) as a major species, which was characterized with EXAFS, 13C CP/MAS NMR, diffuse reflectance FTIR, elemental analyses, and chemical reactivity. The obtained material acts as an efficient heterogeneous catalyst for various oxo/imido heterometathesis transformations: imidation of ketones and DMF with

  接枝的Ta（= N吨卜）（CH 2 CME 2 PH）3到二氧化硅上，在300℃的引线部分脱羟基的表面酰亚胺复合物（≡SiO）的形成的表面2的Ta（= N吨卜）（CH主要成分为2 CMe 2 Ph），并通过EXAFS，13 C CP / MAS NMR，漫反射FTIR，元素分析和化学反应进行了表征。所获得的材料用作用于各种氧代/酰亚胺heterometathesis变换的高效多相催化剂：酮的酰亚胺化和DMF与N- sulfinylamines和缩合N-亚磺胺转化为硫二亚胺，异氰酸苯酯转化为二苯基碳二亚胺。
• Sulfinylaminemetathesis at oxo metal species - convenient entry into imido metal chemistry
  作者：Konstantin A. Rufanov、Jennifer Kipke、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1039/c0dt01133a

  日期：——

  metathesis offers a more convenient entry into imido complex synthesis than the much better investigated isocyanate metathesis at oxo complexes or condensation reactions with amines and silylated amines. Improved syntheses for some known key compounds and several new complexes of the type [V(NR)Cl3] and [M(NR)2Cl2] (M = Cr, Mo, W) are described. Emphasis is put on the synthesis of formerly unknown base

  描述了通过易位的N-有机和N-磺酰亚胺基官能团与弯曲的最终金属氧代官能团的交换，因此反应性非常强的亚磺酰基胺R-NSO和亚磺酰基磺酰胺R-SO 2 -NSO。事实证明，在许多情况下亚磺胺与在氧代络合物或与胺和甲硅烷基化胺的缩合反应方面研究得更好的异氰酸酯复分解相比，该复分解提供了更方便地进入亚胺基络合物合成的途径。描述了一些已知关键化合物和[V（NR）Cl 3 ]和[M（NR）2 Cl 2 ]（M = Cr，Mo，W）类型的几种新配合物的改进合成方法。重点放在合成以前未知的游离碱的路易斯酸和吸电子的N-取代基，如卤代芳基和磺酰基芳基。出乎意料的是，即使[CrO 2 Cl 2 ]也被亚磺胺选择性地转化为芳基亚氨基衍生物，而没有被任何还原。二氧化硫。通过X射线晶体学测定，报道了新型卤代芳基亚氨基配合物[Cr（NAr）2 Cl 2 ] Ar ＝ C 6 F 5和2,4,6-Cl 3 C 6 H 2的分子结构。
• Unifying <i>N</i>-Sulfinylamines with Alkyltrifluoroborates by Organophotoredox Catalysis: Access to Functionalized Alkylsulfinamides and High-Valent S(VI) Analogues
  作者：Subham Das、Pinku Prasad Mondal、Amit Dhibar、Aan Ruth、Basudev Sahoo

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01270

  日期：——

  in C–S coupling. This mild and scalable protocol offers operational simplicity and exceptional functional group compatibility, including ketone, ester, amide, nitrile, and halides, that is vulnerable to organolithium or Grignard reagents. Additionally, the sulfinamides are conveniently converted to a variety of important S(VI) compounds, like sulfonamides, sulfonimidamides, and sulfonimidates, among

  我们描述了一种有机光氧化还原催化的 sp 3 C-S 偶联，将N -亚磺胺与实验室稳定的烷基三氟硼酸盐作为潜在亲核对应物，高效地生成烷基亚磺酰胺。与传统有机金属试剂的双电子反应性相比，该催化方法报道了有机金属试剂与N-亚磺酰胺在C-S偶联中的单电子过程。这种温和且可扩展的方案提供了操作简单性和出色的官能团兼容性，包括酮、酯、酰胺、腈和卤化物，这些官能团容易受到有机锂或格氏试剂的影响。此外，亚磺酰胺可以方便地转化为各种重要的 S(VI) 化合物，如磺酰胺、磺酰亚胺和磺酰亚胺酯等。
• Vanadium-Imidoaryl-Komplexe für die Olefinpolymerisation
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1284269A2

  公开（公告）日：2003-02-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft Vanadium-Imidoaryl-Verbindungen mit elektronenziehenden Substituenten an der Arylgruppe, Zusammensetzungen enthaltend Vanadium-Imidoaryl-Verbindungen mit elektronenziehenden Substituenten an der Arylgruppe, welche sich insbesondere als Katalysatoren eignen für die Polymerisation von Olefinen, insbesondere die Ethen/Propen bzw. Ethen/α-Olefin Copolymerisation und die Terpolymerisation dieser Monomere mit Dienen.

  本发明涉及芳基上带有抽电子取代基的钒-亚氨基芳基化合物，以及含有芳基上带有抽电子取代基的钒-亚氨基芳基化合物的组合物，这些组合物特别适合作为烯烃聚合，特别是乙烯/丙烯或乙烯/α-烯烃共聚以及这些单体与二烯的三元共聚的催化剂。