[(2R)-1-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl methanesulfonate | 1073242-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [(2R)-1-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1073242-15-5
• 化学式: C₂₄H₄₁NO₅SSi
• 分子量: 483.745
• InChiKey: KHWZCOSXSRWVHA-ZMFCMNQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-1-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl methanesulfonate 、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到S-[[(2R)-1-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS

  摘要：

  本文披露了治疗化合物、组合物、药物和方法。

  公开号：

  US20080269498A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-1-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到[(2R)-1-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS

  摘要：

  本文披露了治疗化合物、组合物、药物和方法。

  公开号：

  US20080269498A1

文献信息

• THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20080269498A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Therapeutic compounds, compositions, medicaments, and methods are disclosed herein.

  本文披露了治疗化合物、组合物、药物和方法。