thioacetic acid S-pyridin-2-ylmethyl ester | 35250-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: thioacetic acid S-pyridin-2-ylmethyl ester
• 英文别名: S-(Pyridin-2-ylmethyl) ethanethioate
• CAS: 35250-75-0
• 化学式: C₈H₉NOS
• 分子量: 167.232
• InChiKey: IKYQQBVQQYNQJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetic acid S-pyridin-2-ylmethyl ester 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到吡啶-2-甲硫醇
  参考文献：
  名称：

  吡啶基硫酯与十二碳三铁的反应：新型二铁羰基配合物和机理研究†

  摘要：

  的Fe的反应3（CO）12与吡啶基硫酯配体PyCH 2 SCOCH 3（大号1，PY =吡啶-2-基）产生的复合物，的[Fe 2（κ-COCH 3）（μ-SCH 2 PY）（CO）5 ]（1）（PyCH 2 S =吡啶-2-基甲烷硫醇盐）。当复杂1与PPH反应3，一个单取代的复合物，的[Fe 2（κ-COCH 3）（μ-SCH 2 PY）（CO）4 PPH 3 ]（2），是派生的。用类似的硫酯配体PyCH相同的前体的反应2 SCOPY（大号2）产生三种新型二铁络合物，[铁2（κ-PY）（μ-SCH 2 PY）（CO）5 ]（3），的[Fe 2（ κ-PY）'（μ-SCH 2 PY）（CO）5 ]（4），和的[Fe 2（κ-PY）（μ-SCH 2 PY）（CO）6 ]（5）。配合物3和4是结构异构体。复合物5可以转换为复合物4，但是从复合物的转换未观察到异构体3的5。使用FTIR，NMR和其

  DOI：

  10.1039/c2dt30798g
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 thioacetic acid S-pyridin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶基硫酯与十二碳三铁的反应：新型二铁羰基配合物和机理研究†

  摘要：

  的Fe的反应3（CO）12与吡啶基硫酯配体PyCH 2 SCOCH 3（大号1，PY =吡啶-2-基）产生的复合物，的[Fe 2（κ-COCH 3）（μ-SCH 2 PY）（CO）5 ]（1）（PyCH 2 S =吡啶-2-基甲烷硫醇盐）。当复杂1与PPH反应3，一个单取代的复合物，的[Fe 2（κ-COCH 3）（μ-SCH 2 PY）（CO）4 PPH 3 ]（2），是派生的。用类似的硫酯配体PyCH相同的前体的反应2 SCOPY（大号2）产生三种新型二铁络合物，[铁2（κ-PY）（μ-SCH 2 PY）（CO）5 ]（3），的[Fe 2（ κ-PY）'（μ-SCH 2 PY）（CO）5 ]（4），和的[Fe 2（κ-PY）（μ-SCH 2 PY）（CO）6 ]（5）。配合物3和4是结构异构体。复合物5可以转换为复合物4，但是从复合物的转换未观察到异构体3的5。使用FTIR，NMR和其

  DOI：

  10.1039/c2dt30798g

文献信息

• 11&bgr; LONG-CHAIN SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11&bgr; LONG-CHAIN SUBSTITUTED ESTATRIENES, AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06790842B1

  公开（公告）日：2004-09-14

  This invention describes a 11&bgr;-long-chain-substituted estratriene of general formula (I), in which R11 is a long-chain radical that has a nitrogen atom and optionally a sulfur atom, which in addition can be functionalized in the terminal position with a perfluoroalkyl group or an optionally substituted arly radical. The compound can have antiestrogenic or tissue-selective estrogenic properties and be suitable for the production of pharmaceutical agents.

  该发明描述了一种通式（I）中的11β-长链取代雌三烯，其中R11是一个具有氮原子和可选的硫原子的长链基团，此外，该基团的末端位置可以被全氟烷基团或可选取代的芳基基团官能化。该化合物可以具有抗雌激素或组织选择性雌激素特性，并适用于制备药用剂。
• Spin Crossover in Dinuclear N₄S₂Iron(II) Thioether–Triazole Complexes: Access to [HS-HS], [HS-LS], and [LS-LS] States
  作者：Ross W. Hogue、Humphrey L. C. Feltham、Reece G. Miller、Sally Brooker

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02851

  日期：2016.5.2

  are observed. Variable-temperature magnetic susceptibility studies of air-dried crystals (solvatomorphs of the single crystal samples) reveal the first examples of spin crossover (SCO) for a dinuclear iron(II) complex with N4S2 coordination. Specifically, [FeII2(PSPhT)2](BF4)4·21/2H2O undergoes a multistep but complete SCO from [HS-HS] to [LS-LS], whereas [FeII2(PSMePhT)2](BF4)4·11/2MeCN·2H2O exhibits

  获得新的硫醚连接的PSRT配体家族，即4-取代的3,5-双[（（2-吡啶基甲基）硫烷基]甲基} -4 H -1,2,4-三唑（以前研究的氨基类似物） -连接的PMRT配体）。四个这样的配体已经制备，PSPhT，PS我但是，PS吨-Bu PHT，和PS我PHT，用- [R = PH，我卜，吨-Bu Ph和我的pH值，分别。三种双核无色至浅绿色铁（II）络合物[Fe II制备了以N 4 S 2供体为特征的2（PSRT）2 ]（BF 4）4 ·溶剂。上的单晶结构测定的[Fe II 2（PSPhT）2 ]（BF 4）4 ·2MeCN·H 2 O，的[Fe II 2（PSPhT）2 ]（BF 4）4 ·2 1 / 2的MeCN· 1 / 2 H 2 O·THF，[Fe II 2（PS Me PhT）2 ]（BF 4）4 ·2MeCN和[Fe II 2（PS i BuT）2 ]（BF 4）4 ·4M
• First Cobalt(II) Spin Crossover Compound with N4S2-Donorset
  作者：Fabian Fürmeyer、Danny Münzberg、Luca M. Carrella、Eva Rentschler

  DOI：10.3390/molecules25040855

  日期：——

  temperature and shows an increase in the magnetic moment only above 300 K. In contrast, the cobalt(II) complex (C2) shows a gradual spin crossover (SCO) with T1/2 = 175 K. To our knowledge, this is the first cobalt(II) SCO complex with an N4S2-coordination.

  在此，我们报告了一种新型双三齿 1,3,4-噻二唑配体（L = 2,5-双[（2-吡啶基甲基）硫代]甲基-1,3,4-噻二唑）的合成和表征。已经合成了两种新的 [MII(L)2](ClO4)2 型单核配合物（M = FeII (C1) 和 CoII (C2)），其中包含新的配体 (L)。在这两种配合物中，金属中心由 N4S2 供体组配位，并且两个配体中的每一个都仅通过一个三齿口袋向金属离子提供。铁 (II) 配合物 (C1) 在室温以下处于低自旋 [LS] 状态，仅在 300 K 以上时磁矩才增加。相比之下，钴 (II) 配合物 (C2) 显示出逐渐自旋T1/2 = 175 K 的交叉 (SCO)。据我们所知，这是第一个具有 N4S2 配位的钴 (II) SCO 配合物。
• Complexation and (Templated) Synthesis of Rhenium Complexes with Cyclodextrins and Cyclodextrin Dimers in Water
  作者：Kjeld J. C. van Bommel、Menno R. de Jong、Gerald A. Metselaar、Willem Verboom、Jurriaan Huskens、Ron Hulst、Huub Kooijman、Anthony L. Spek、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1002/1521-3765(20010817)7:16<3603::aid-chem3603>3.0.co;2-e

  日期：2001.8.17

  Several small, lipophilic rhenium complexes form inclusion complexes with native beta-cyclodextrin (beta-CD) and beta-CD dimers. Association constants larger than 10(9)M(-1) were obtained using dimers. The use of beta-CD also enabled the synthesis of these rhenium complexes in water, in excellent yields, through complexation of the otherwise insoluble corresponding ligands. The influence of the reaction

  几种小的亲脂性complex络合物与天然β-环糊精（β-CD）和β-CD二聚体形成包合物。使用二聚体获得大于10（9）M（-1）的缔合常数。通过使原本不溶的相应配体络合，β-CD的使用也能够以极好的收率在水中合成这些rh络合物。对于这些配合物中的一种，已经深入研究了反应时间和温度对反应产物构型的影响。使用β-CD二聚体，证明有可能专门模板化一种构型的形成。cyclo配合物在环糊精二聚体中的强度可能允许对生物分子进行放射性标记。
• Inhibition of human cytomegalovirus protease N o with monocyclic β-lactams
  作者：R. Déziel、E. Malenfant

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00240-6

  日期：1998.6

  Monocyclic beta-lactams have been identified as potent and selective inhibitors of the human cytomegalovirus protease (HCMV) N-o. Two series of these inhibitors are described, a peptidyl series of compounds and non-peptidic molecules featuring lower molecular weights. The SAR work that lead to the discovery of these inhibitors, together with their synthesis is also disclosed. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.