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5-chloro-7-(2-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,3,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 292035-78-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-chloro-7-(2-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,3,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
5-chloro-6-(2,3,6-trifluorophenyl)-7-(2-methylpiperidinyl)-1,2,4-triazolo[1,5a]pyrimidine
5-chloro-7-(2-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,3,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
292035-78-0
化学式
C17H15ClF3N5
mdl
——
分子量
381.788
InChiKey
ZTFGCYDPOKMSNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    6-(2,3,6-Trifluorophenyl)triazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds
    摘要:
    本发明涉及式(I)的6-(2,3,6-三氟苯基)-三唑嘧啶,其中取代基定义如下:R1代表烷基,卤代烷基,环烷基,卤代环烷基,烯基,卤代烯基,环烯基,卤代环烯基,炔基,卤代炔基或苯基,萘基或含有1-4个来自O,N或S的杂原子的五元或六元饱和,部分不饱和或芳香杂环。R2代表氢或R1所引用的一组基团之一;R1和R2与它们连接的氮原子一起也可以形成一个通过N连接的五元或六元杂环或杂芳基,作为环成员可以包含来自O,N和S的1-3个附加杂原子;R1和/或R2可以根据描述被取代;X代表氰基,烷基,烷氧基,烯基氧基,卤代烷氧基或卤代烯基氧基。本发明还涉及制备所述化合物的方法,含有后者的制剂以及它们用于对抗植物病原真菌的用途。
    公开号:
    US20070149588A1
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文献信息

  • [DE] 6-(2,3,6-TRIFLUORPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINE ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN<br/>[EN] 6-(2,3,6-TRIFLUOROPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINES FOR COMBATING PATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] 6-(2,3,6-TRIFLUOROPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINES POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS NUISIBLES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2005058902A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    6-(2,3,6-Trifluorphenyl)-triazolopyrimidine der Formel I in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R1 Alkyl, Halogenalkyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Cycloalkenyl, Halogencycloalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl oder Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, R2 Wasserstoff oder eine der bei R1 genannten Gruppen, R1 und R2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, ein fünf- oder sechsgliedriges Heterocyclyl oder Heteroaryl bilden, welches über N gebunden ist und ein bis drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten kann; R1 und/oder R2 können gemäß der Beschreibung substituiert sein; X Cyano, Alkyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Halogenalkoxy oder Halogenalkenyloxy; Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
    化合物I为6-(2,3,6-三氟苯基)-三唑并[1,2,4]嘧啶,其中取代基的含义如下:R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烯基、卤代烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1-4个O、N或S的五元或六元饱和、部分不饱和或芳香杂环;R2为氢或R1中所述基团之一,R1和R2还可以与它们连接的氮原子一起形成五元或六元杂环或杂芳基,其通过N键连接并且可以包含1-3个来自O、N和S的其他杂原子作为环中成员;R1和/或R2可以被描述中的取代基所取代;X为氰基、烷基、烷氧基、烯氧基、卤代烷氧基或卤代烯氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的组合物以及它们用于对抗植物病原真菌的用途。
  • Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:EP0945453A1
    公开(公告)日:1999-09-29
    The novel compounds of formula I: (R1, R2 and Hal are defined in the specification) show selective fungicidal activity. The new compounds are processed with carriers and adjuvants to form fungicidal compositions.
    式 I 的新型化合物(R1、R2 和 Hal 的定义见说明书)具有选择性杀菌活性: (R1、R2 和 Hal 的定义见说明书)显示出选择性杀菌活性。新化合物与载体和佐剂一起加工成杀菌组合物。
  • US6117865A
    申请人:——
    公开号:US6117865A
    公开(公告)日:2000-09-12
  • 6-(2,3,6-Trifluorophenyl)triazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds
    申请人:Tormo i Blasco Jordi
    公开号:US20070149588A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    The invention relates to 6-(2,3,6-trifluorophenyl)-triazolopyrimidines of formula (I), in which the substituents are defined as follows: R 1 represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, halocycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, cycloalkenyl, halocycloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or phenyl, naphthyl, or a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle, containing one to four heteroatoms from the group O, N or S; R 2 represents hydrogen or one of the groups cited for R 1 ; R 1 and R 2 , together with the nitrogen atom, to which they are bonded, can also form a five- or six-membered heterocyclyl or heteroaryl, which is bonded via N and can contain one to three additional heteroatoms from the groups O, N and S as a ring member; R 1 and/or R 2 can be substituted in accordance with the description; X represents cyano, alkyl, alkoxy, alkenyloxy, haloalkoxy or haloalkenyloxy. The invention also relates to methods for producing said compounds, to agents containing the latter and to their use for combating plant-pathogenic fungi.
    本发明涉及式(I)的6-(2,3,6-三氟苯基)-三唑嘧啶,其中取代基定义如下:R1代表烷基,卤代烷基,环烷基,卤代环烷基,烯基,卤代烯基,环烯基,卤代环烯基,炔基,卤代炔基或苯基,萘基或含有1-4个来自O,N或S的杂原子的五元或六元饱和,部分不饱和或芳香杂环。R2代表氢或R1所引用的一组基团之一;R1和R2与它们连接的氮原子一起也可以形成一个通过N连接的五元或六元杂环或杂芳基,作为环成员可以包含来自O,N和S的1-3个附加杂原子;R1和/或R2可以根据描述被取代;X代表氰基,烷基,烷氧基,烯基氧基,卤代烷氧基或卤代烯基氧基。本发明还涉及制备所述化合物的方法,含有后者的制剂以及它们用于对抗植物病原真菌的用途。
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