Phenylmethoxyacetylen | 32569-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylmethoxyacetylen
• 英文别名: (methoxyethynyl)benzene；methoxyphenylacetylene；(2-methoxyethynyl)benzene；2-methoxyethynylbenzene
• CAS: 32569-87-2
• 化学式: C₉H₈O
• 分子量: 132.162
• InChiKey: AXQNJCVTWOBBNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylmethoxyacetylen 在 叔丁基过氧化氢 、 N-羟基-N-甲基苯甲酰胺 、 三异丙氧基氧化钒 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 76.0h， 以67%的产率得到苯丙炔醛
  参考文献：
  名称：

  通过配体化学计量法调节钒（V）的氧化性质

  摘要：

  发现钒（V）（5mol％）和异羟肟酸配体（45mol％）可促进叔丁基氢过氧化物介导的烯丙基和炔丙基醇氧化成相应的醛和酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.051
• 作为产物：
  描述：

  cis-β-methoxystyrene 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 Phenylmethoxyacetylen
  参考文献：
  名称：

  Bromoalkoxystyrenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01118a011

文献信息

• The amide C–N bond of isatins as the directing group and the internal oxidant in Ru-catalyzed C–H activation and annulation reactions: access to 8-amido isocoumarins
  作者：Partha Pratim Kaishap、Bipul Sarma、Sanjib Gogoi

  DOI：10.1039/c6cc04461a

  日期：——

  The amide C–N bond of isatins was used as the oxidizing directing group for 4C–H activation and annulation reactions with alkynes.

  吲哚酮的酰胺C-N键被用作氧化定向基团，用于与炔烃进行4C-H活化和环化反应。
• [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071895A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused bicyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, and in the 4-position by hydroxy, oxo or an amine moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. (I)

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）
• [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071890A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused tricyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position of the thiazole or thiophene ring by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
• Nucleophilic substitution at an acetylenic carbon
  作者：R. Tanaka、M. Rodgers、R. Simonaitis、S.I. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98055-x

  日期：1971.1

  detectable products, phenylacetylene, phenylmethoxyacetylene (2), (E)-β-bromo-β-methoxy- styrene, and (Z)-β-bromo-α-methoxystyrene lie on discrete mechanistic paths and are not interconvertible under the reaction conditions. Comparable amounts of alkynyl and alkenyl ethers are formed by attack on carbon 1. The element effects for attack on halogen, K(Cl)/k(Br) ⋍ 0·4, and on carbon 1, k(Cl)/L(Br) ⋍ 1·6 are

  苯卤代乙炔对甲醇中的甲醇离子是三亲的。在苯氯乙炔（1 '）的作用下，甲醇盐对氯的侵蚀程度约为0·2％，对碳1的侵蚀程度约为99％，对于碳2的侵蚀程度约为1％；与苯基溴乙炔（1）一起，甲醇盐对溴的攻击约为5％，对碳1的干扰为〜83％，对碳2的攻击为约11％。第一种可检测的产物为苯乙炔，苯甲氧基乙炔（2），（E）-β-溴-β -甲氧基-苯乙烯和（Z）-β-溴-α-甲氧基苯乙烯位于不连续的机理路径上，并且在反应条件下不可相互转化。相当数量的炔基和烯基醚是通过碳1的进攻而形成的。元素对卤素，K（Cl）/ k（Br）⋍0·4和对碳1的进攻。k（Cl）/ L（Br）⋍1·6与独立竞争过程的概念一致。苯甲氧基乙炔是短寿命的瞬态。它的形成和衰变（含甲醇盐）的速率常数，在78°弧时k 1'2（Cl）0·6×10 -4 *或k 12（Br）0·5×10 -4和K j 1·7×10 -3 M -1秒-1。以前，
• Pd catalyzed insertion of alkynes into cyclic diaryliodoniums: a direct access to multi-substituted phenanthrenes
  作者：Yongcheng Wu、Fuhai Wu、Daqian Zhu、Bingling Luo、Haiwen Wang、Yumin Hu、Shijun Wen、Peng Huang

  DOI：10.1039/c5ob01597a

  日期：——

  A series of multi-substituted phenanthrene derivatives were conveniently obtained by the title reaction in a [4 + 2] benzannulation pathway.

  标题反应在[4 + 2]苯环化途径中方便地得到了一系列多取代菲衍生物。