3a,4,7,7a-Tetrahydroinden | 6731-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 3a,4,7,7a-Tetrahydroinden
• 英文别名: (1H)-3a,4,5,6,7,7a-Hexahydroindene；3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene
• CAS: 6731-20-0
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: RRXKRASYPHSAPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,4,7,7a-Tetrahydroinden 在 vanadia 作用下， 生成 苯酐
  参考文献：
  名称：

  0、3、4-双环壬二烯的鉴定和气相氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50517a064
• 作为产物：
  描述：

  3a,4,7,7a-四羟基茚 在 palladium on activated charcoal η⁵-C9H11Fe(CO)2(isobutylene)⁺BF^- 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 生成 3a,4,7,7a-Tetrahydroinden
  参考文献：
  名称：

  η5-C9H11Fe(CO)2(异丁烯)+BF4-复合物作为碳-碳双键的保护基团

  摘要：

  制备了 η5-C9H11Fe(CO)2(异丁烯)+BF4− (6), [Fpi(异丁烯)]+BF4−，并将其用作碳-碳双键的保护基团。配合物 6 与多种二烯烃进行配体交换，得到 Fpi(二烯烃)+BF4- 配合物，其随后在 Pd/C 上的氢化得到区域选择性氢化的烯烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2861

文献信息

• STIERMAN, TH. J.;JOHNSON, R. P., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 8, 2492-2493
  作者：STIERMAN, TH. J.、JOHNSON, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• DUBITSKAYA, N. F.;XAJBULLINA, E. A.;PEXK, T. I.;GRISHIN, YU. K.;BELIKOVA,+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 8, 1738-1742
  作者：DUBITSKAYA, N. F.、XAJBULLINA, E. A.、PEXK, T. I.、GRISHIN, YU. K.、BELIKOVA,+

  DOI：——

  日期：——
• LUKOVSKAYA, E. V.;BOBYLEVA, A. A.;PEXK, T. I.;DUBITSKAYA, N. F.;PETRUSHEN+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 7, 1457-1463
  作者：LUKOVSKAYA, E. V.、BOBYLEVA, A. A.、PEXK, T. I.、DUBITSKAYA, N. F.、PETRUSHEN+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图