3,5-C6H3(COOH)2SO2SCF3 | 17041-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-C6H3(COOH)2SO2SCF3
• 英文别名: 5-{[(Trifluoromethyl)sulfanyl]sulfonyl}benzene-1,3-dicarboxylic acid；5-(trifluoromethylsulfanylsulfonyl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 17041-80-4
• 化学式: C₉H₅F₃O₆S₂
• 分子量: 330.262
• InChiKey: JLKZGMJINOWNIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.769±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 、 3,5-C6H3(COOH)2SO2SCF3 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(3-Methylphenyl)sulfanylsulfonylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基硫代磺酸盐及其与硫醇和胺的反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00318a044
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基硫氯 、 (3,5-C6H3(COOH)2SO2)2Zn 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,5-C6H3(COOH)2SO2SCF3
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基硫代磺酸盐

  摘要：

  硫代磺酸盐是 1839 年以来已知的一组有机硫化合物（参考文献 1），但它们的抗菌和抗真菌特性直到 1949 年才被发现（参考文献 2）。在研究硫代磺酸盐的抗菌机制时，我们通过烷基（或芳基）亚磺酸盐与三氟甲磺基氯化物的反应制备了一系列新的取代硫代磺酸盐，即三氟甲基硫代磺酸盐，RSO2SCF3。

  DOI：

  10.1038/214478a0

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Weidner, J. P.; Block, S. S., Journal of Medicinal Chemistry, 1967, vol. 10, p. 1167 - 1170
  作者：Weidner, J. P.、Block, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• Trifluoromethyl Thiolsulfonates and Their Reactions with Mercaptans and Amines
  作者：J. P. Weidner、S. S. Block

  DOI：10.1021/jm00318a044

  日期：1967.11
• Trifluoromethyl Thiolsulphonates
  作者：SEYMOUR S. BLOCK、JAMES P. WEIDNER

  DOI：10.1038/214478a0

  日期：1967.4

  THIOLSULPHONATES are a group of organic sulphur compounds known since 1839 (ref. 1) but their antibacterial and antifungal properties were only discovered in 1949 (ref. 2). While investigating the antimicrobial mechanism of thiolsulphonates we prepared a new series of substituted thiolsulphonates, the trifluoromethyl thiolsulphonates, RSO2SCF3, by reaction of zinc alkyl (or aryl) sulphinates with

  硫代磺酸盐是 1839 年以来已知的一组有机硫化合物（参考文献 1），但它们的抗菌和抗真菌特性直到 1949 年才被发现（参考文献 2）。在研究硫代磺酸盐的抗菌机制时，我们通过烷基（或芳基）亚磺酸盐与三氟甲磺基氯化物的反应制备了一系列新的取代硫代磺酸盐，即三氟甲基硫代磺酸盐，RSO2SCF3。