2-(1H-pyrazol-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 72159-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1H-pyrazol-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: N-(1(2)H-pyrazol-3-yl)-phthalimide；2-(1H-pyrazol-3-yl)-isoindole-1,3-dione；3(5)-Pthalimidopyrazol；2-(1H-pyrazol-5-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 72159-22-9
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₂
• 分子量: 213.195
• InChiKey: TXJMOUZMFKYCOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-pyrazol-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 生成 1-Benzyloxymethyl-5-phthalimidopyrazol
  参考文献：
  名称：

  DORGAN R. J. J.; PARRICK J., J. CHEM. RES. SYNOP, 1979, NO 6, 198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 3-氨基吡唑 在 ethyl acetate heptane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以2-(1H-Pyrazol-3-yl)-isoindole-1,3-dione is obtained as colorless powder in a yield of 98%的产率得到2-(1H-pyrazol-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  CARBOXAMIDE-HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  式I的新型杂环化合物，其中D为公式1所述的含义，R1、R2、E′、E″、E′″、Y″、Y″、G′、G″、G′″和G′″具有权利要求1所述的含义，可激活葡萄糖激酶并用于预防和/或治疗1型和2型糖尿病、肥胖症、神经病和/或肾病。

  公开号：

  US20110009437A1

文献信息

• [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122089A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE AND (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS
  申请人：Ballell Pages Lluis

  公开号：US20120095064A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A compound of Formula (I) wherein: either X is N and Y is CR 5 or X is C and Y is S; Z is selected from N and CH; R 1 is selected from H and Me; R 2 is selected from H, OH, OMe and Me; each R 3 is independently selected from C 1-3 alkyl, F, Cl, Br, CF 3 and NH 2 ; R 4 is selected from Me, CF 3 , NO 2 and CHF 2 ; R 5 is selected from H, Me and CHF 2 ; R 6 is selected from H and Me; and p is 0-3, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  一个由Formula (I)组成的化合物 其中：X为N且Y为CR5，或者X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和Me中选择；R2从H、OH、OMe和Me中选择；每个R3独立地从C1-3烷基、F、Cl、Br、CF3和NH2中选择；R4从Me、CF3、NO2和CHF2中选择；R5从H、Me和CHF2中选择；R6从H和Me中选择；p为0-3，提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，例如在结核病治疗中的使用，以及制备这类化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004096797A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I) in free or salt form, wherein R1, R2, R3, and R4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)中的化合物以自由形式或盐形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，适用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150239847A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present application relates to the use of heterocyclic compounds for controlling animal pests including arthropods, insects and nematodes, to novel heterocyclic compounds, to processes for their preparation and to intermediates for preparing the heterocyclic compounds.

  本申请涉及使用杂环化合物来控制动物害虫，包括节肢动物、昆虫和线虫，涉及新型杂环化合物，它们的制备方法以及制备杂环化合物的中间体。