2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 59208-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 59208-48-9
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: UYUJGEQBSXWBAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  278 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  497.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以96.7 %的产率得到2-(5-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  US2023/212167

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 3-氨基-5-甲基吡唑 在 乙醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 以to afford 589 mg of the title compound as a yellowish solid的产率得到2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  (Pyrazol-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine and (pyrazol-3-yl)-1,3,4-thiazol-2-amine compounds

  摘要：

  提供一种化合物，其化学式为（I），其中：X为N且Y为CR5，或者X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和Me中选择；R2从H，OH，OMe和Me中选择；每个R3独立地从C1-3烷基，F，Cl，Br，CF3和NH2中选择；R4从Me，CF3，NO2和CHF2中选择；R5从H，Me和CHF2中选择；R6从H和Me中选择；p为0-3。还提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，例如在结核病的治疗中，并提供了制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US08524750B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTE 1, 6-NAPHTHYRIDINES FOR USE AS SCD INHIBITORS<br/>[FR] 1,6-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES EN VUE D'UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009056556A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to substituted tetrahydronaphthyridine (THN) compounds of the formula (I) and salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for inhibiting SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代四氢萘啶（THN）化合物及其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。
• (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE AND (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS
  申请人：Ballell Pages Lluis

  公开号：US20120095064A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A compound of Formula (I) wherein: either X is N and Y is CR 5 or X is C and Y is S; Z is selected from N and CH; R 1 is selected from H and Me; R 2 is selected from H, OH, OMe and Me; each R 3 is independently selected from C 1-3 alkyl, F, Cl, Br, CF 3 and NH 2 ; R 4 is selected from Me, CF 3 , NO 2 and CHF 2 ; R 5 is selected from H, Me and CHF 2 ; R 6 is selected from H and Me; and p is 0-3, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  一个由Formula (I)组成的化合物 其中：X为N且Y为CR5，或者X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和Me中选择；R2从H、OH、OMe和Me中选择；每个R3独立地从C1-3烷基、F、Cl、Br、CF3和NH2中选择；R4从Me、CF3、NO2和CHF2中选择；R5从H、Me和CHF2中选择；R6从H和Me中选择；p为0-3，提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，例如在结核病治疗中的使用，以及制备这类化合物的方法。
• COMPOUNDS
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20100022486A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to substituted 3-Aminopyrazole compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及公式(I)的取代3-氨基吡唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，该发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Wagner Florence Fevrier

  公开号：US20140107141A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention provides compounds of formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting kinase (e.g., GSK3 (e.g., GSK3α or GSK3β) or CK1) activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating kinase-mediated disorders, such as neurological diseases, psychriatic disorders, metabolic disorders, and cancer.

  本发明提供了I式化合物，其药学上可接受的盐和药物组合物。本发明的化合物有用于抑制激酶（例如GSK3（例如GSK3α或GSK3β）或CK1）活性。本发明还提供了使用本文所述化合物治疗激酶介导的疾病的方法，例如神经系统疾病、精神障碍、代谢性疾病和癌症。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009010560A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds of formula (I) for inhibiting stearoyl-CoA desaturase (SCD) activity.

  本发明涉及式(I)化合物及其盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。特别地，本发明涉及式(I)化合物用于抑制硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）活性。