Propyl-trifluormethyl-disulfid | 14673-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Propyl-trifluormethyl-disulfid
• 英文别名: Trifluoromethyl n-propyl disulfide；1-(trifluoromethyldisulfanyl)propane
• CAS: 14673-95-1
• 化学式: C₄H₇F₃S₂
• 分子量: 176.227
• InChiKey: TXVDSMPMWOYUFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基硫氯 、 丙烷-1-硫醇 生成 Propyl-trifluormethyl-disulfid
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基二硫醚基团 CF3SS-与氨和胺的反应。次磺酰胺的新制备

  摘要：

  双三氟甲基二硫化物与氨和伯胺和仲胺反应，分别形成化合物 CF3SNH2、RNHSCF3 和 R2NSCF3；还产生氟化铵和硫氰酸盐，或取代的硫脲和氟化氢，它们与胺或硫脲形成盐。简单的次磺酰胺，RSNH2，可以由氨和三氟甲基二硫化物RSSCF3制备；还生成氟化铵和硫氰酸铵。由于三氟甲基二硫化物由硫醇和三氟甲磺酰氯形成，该反应为硫醇转化为次磺酰胺提供了一种简单的方法。 新化合物N-丙基三氟甲磺酰胺、N,N-二乙基三氟甲磺酰胺、双五氟苯亚磺酰亚胺、五氟苯基三氟甲基二硫化物、

  DOI：

  10.1139/v67-076

文献信息

• The reactions of the trifluoromethyl disulfide group, CF₃SS—, with ammonia and amines. A new preparation of sulfenamides
  作者：M. E. Peach

  DOI：10.1139/v67-076

  日期：1967.3.1

  Since the trifluoromethyl disulfides are formed from thiols and trifluoromethanesulfenyl chloride, the reaction offers a simple method for the conversion of thiols into sulfenamides.The new compounds N-propyltrifluoromethanesulfenamide, N,N-diethyltrifluoromethanesulfenamide, bispentafluorobenzenesulfenimide, pentafluorophenyltrifluoromethyl disulfide, and n-propyltrifluoromethyl disulfide have been

  双三氟甲基二硫化物与氨和伯胺和仲胺反应，分别形成化合物 CF3SNH2、RNHSCF3 和 R2NSCF3；还产生氟化铵和硫氰酸盐，或取代的硫脲和氟化氢，它们与胺或硫脲形成盐。简单的次磺酰胺，RSNH2，可以由氨和三氟甲基二硫化物RSSCF3制备；还生成氟化铵和硫氰酸铵。由于三氟甲基二硫化物由硫醇和三氟甲磺酰氯形成，该反应为硫醇转化为次磺酰胺提供了一种简单的方法。 新化合物N-丙基三氟甲磺酰胺、N,N-二乙基三氟甲磺酰胺、双五氟苯亚磺酰亚胺、五氟苯基三氟甲基二硫化物、