1,1,2,2-tetramethyl-1,2-bis(perchlorophenyl)disilane | 10536-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-bis(perchlorophenyl)disilane
• 英文别名: 1.2-Bis--tetramethyldisilan；1,2-Bis-(pentachlorphenyl)-tetramethyl-disilan；1,2-Bis-(pentachlorphenyl)-tetramethyldisilan；1.2-Bis-pentachlorphenyl-tetramethyl-disilan；1,2-Bis(pentachlorophenyl)-1,1,2,2-tetramethyldisilane；[dimethyl-(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)silyl]-dimethyl-(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)silane
• CAS: 10536-56-8
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₁₀Si₂
• 分子量: 614.972
• InChiKey: JLIPWUZCMGUMQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.83
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四甲基二硅烷 、 magnesium,1,2,3,4,5-pentachlorobenzene-6-ide,chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-bis(perchlorophenyl)disilane
  参考文献：
  名称：

  Polyhalo-organometallic and -organometalloidal compounds XIII. Some pentahalophenyl-substituted polysilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(68)80071-3

文献信息

• Aryl–Aryl Interactions in (Aryl‐Perhalogenated) 1,2‐Diaryldisilanes
  作者：Marvin Linnemannstöns、Jan Schwabedissen、Beate Neumann、Hans‐Georg Stammler、Raphael J. F. Berger、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1002/chem.201905727

  日期：2020.2.17

  studied concerning the importance of London dispersion driven interactions between their aryl groups. They were prepared from 1,2-dichlorotetramethyldisilane by salt elimination. Their structures were determined in the solid state by X-ray diffraction and for free molecules by gas electron-diffraction. The solid-state structures of the fluorinated and chlorinated derivatives are dominated by aryl-aryl

  研究了具有两个 C6 H5 、C6 F5 或 C6 Cl5 基团的三种 1,2-二芳基四甲基二硅烷 X5 C6 -(SiMe2 )2 -C6 X5，了解其芳基之间伦敦色散驱动的相互作用的重要性。它们是由 1,2-二氯四甲基乙硅烷通过脱盐法制备的。它们的固态结构通过 X 射线衍射确定，自由分子的结构通过气体电子衍射确定。氟化和氯化衍生物的固态结构主要是芳基-芳基相互作用。出乎意料的是，由于强烈的分子内相互作用，Cl5 C6 -(SiMe2 )2 -C6 Cl5 在气相中仅以重叠的顺式构象异构体存在，具有强烈扭曲的 Si-C6 Cl5 单元。相比之下，F5 C6 -(SiMe2 )2 -C6 F5 表现出较弱的相互作用。通过 SAPT 计算分析了对总相互作用能的贡献。
• Polyhalo-organometallic and -organometalloidal compounds XIII. Some pentahalophenyl-substituted polysilanes
  作者：Peter J. Morris、Henry Gilman

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80071-3

  日期：——