hexakis(β-naphthylthio)benzene | 84890-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: hexakis(β-naphthylthio)benzene
• 英文别名: hexakis(2-naphthylthio)benzene；2-[2,3,4,5,6-Pentakis(naphthalen-2-ylsulfanyl)phenyl]sulfanylnaphthalene
• CAS: 84890-06-2
• 化学式: C₆₆H₄₂S₆
• 分子量: 1027.46
• InChiKey: FQFPYCZYFABVAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.8
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(β-naphthylthio)benzene 、 4-甲苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 六[(4-甲基苯基)硫代]苯
  参考文献：
  名称：

  具有 π-扩展的硫代萘基臂的过硫化苯核星号：合成、结构、光物理和共价动力学特性。

  摘要：

  据报道，合成区域异构星号 (5) 和 (6) 包含具有六个 1-萘硫基或六个 2-萘硫基臂的苯核心，以寻找具有光电特性的新材料。对围绕过硫化苯核心的 π 系统的扩展结果为研究此类全有机荧光粉的结构、光物理和化学性质提供了新途径。它还在两次自由基环化后转移了过硫化机制以制备 [5] 二硫代螺烯副产物 (7)，并有利于核心周围的动态硫组分交换反应。这些交换将星号 (5) 和 (6)，在 20 °C 下无磷光转化为高磷光 (4)（φ ∼100 %，在 20 °C 下为固态）。对于星号 (5) 和 (6)，

  DOI：

  10.1002/chem.202200797
• 作为产物：
  描述：

  六氯苯 、 sodium 2-naphthalenethiolate 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 120.0h， 以72%的产率得到hexakis(β-naphthylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  六取代苯的有效合成和六（β-萘硫基）苯的新型宿主构象的发现

  摘要：

  标题主体分子（Ⅲ）是通过六氯苯与过量的β-巯基萘的钠盐在1，3-二甲基-2-咪唑啉酮（DMEU）中的溶剂反应而合成的。其他六（芳硫基）苯，六（苯氧基）苯（IV）和六（苯硒基）苯（V）也由六卤代苯类似地制备，在后一种情况下，HMPA用作溶剂。用1,4-二恶烷作为客体的（III）通道型加合物的X射线分析揭示了独特的主体构象，其中侧链不交替位于中央苯环平面的上方和下方。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88367-7

文献信息

• MACNICOL, D. D.;MALLINSON, P. R.;MURPHY, A.;SYM, G. J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 40, 4131-4134
  作者：MACNICOL, D. D.、MALLINSON, P. R.、MURPHY, A.、SYM, G. J.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis of hexa-substituted benzenes and the discovery of a novel host conformation for hexakis (β-naphthylthio) benzene
  作者：David D MacNicol、Paul R Mallison、Anthony Murphy、Gordon J Sym

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88367-7

  日期：1982.1

  synthesised by reaction of hexachlorobenzene with an excess of the sodium salt of β-mercaptonaphthalene in 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone (DMEU) as solvent; other hexakis (arylthio)- benzenes, hexakis(phenoxy) benzene (IV), and hexakis (phenylseleno) benzene (V) were prepared analogously from hexahalobenzenes, HMPA being used as solvent in the last case. An X-ray analysis of the channel-type adduct of (III) with

  标题主体分子（Ⅲ）是通过六氯苯与过量的β-巯基萘的钠盐在1，3-二甲基-2-咪唑啉酮（DMEU）中的溶剂反应而合成的。其他六（芳硫基）苯，六（苯氧基）苯（IV）和六（苯硒基）苯（V）也由六卤代苯类似地制备，在后一种情况下，HMPA用作溶剂。用1,4-二恶烷作为客体的（III）通道型加合物的X射线分析揭示了独特的主体构象，其中侧链不交替位于中央苯环平面的上方和下方。
• Persulfurated Benzene‐Cored Asterisks with π‐Extended ThioNaphthyl Arms: Synthesis, Structural, Photophysical and Covalent Dynamic Properties
  作者：Sapna Gahlot、Alessandro Gradone、Myriam Roy、Michel Giorgi、Simone Conti、Paola Ceroni、Marco Villa、Marc Gingras

  DOI：10.1002/chem.202200797

  日期：2022.8.16

  all-organic phosphors. It also diverts the persulfuration mechanism after two radical cyclizations for making a [5]dithiohelicene by-product (7) and favors dynamic sulfur component exchange reactions surrounding the core. These exchanges convert asterisks (5) and (6), non-phosphorescent at 20 °C to the highly phosphorescent (4) (ϕ ∼100 %, solid state at 20 °C). For asterisks (5) and (6), the absence

  据报道，合成区域异构星号 (5) 和 (6) 包含具有六个 1-萘硫基或六个 2-萘硫基臂的苯核心，以寻找具有光电特性的新材料。对围绕过硫化苯核心的 π 系统的扩展结果为研究此类全有机荧光粉的结构、光物理和化学性质提供了新途径。它还在两次自由基环化后转移了过硫化机制以制备 [5] 二硫代螺烯副产物 (7)，并有利于核心周围的动态硫组分交换反应。这些交换将星号 (5) 和 (6)，在 20 °C 下无磷光转化为高磷光 (4)（φ ∼100 %，在 20 °C 下为固态）。对于星号 (5) 和 (6)，