NaSph-4-Cme3 | 54166-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: NaSph-4-Cme3
• 英文别名: Sodium 4-t-butylthiophenoxide；sodium;4-tert-butylbenzenethiolate
• CAS: 54166-35-7
• 化学式: C₁₀H₁₃S*Na
• 分子量: 188.269
• InChiKey: GHUAZFXDHAPJAU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NaSph-4-Cme3 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4'-t-Butyl-4-aminodiphenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  发现和作为SARS的前列环素受体拮抗剂的SAR的发展[校正]。

  摘要：

  基于筛选结果（1a，b），开发了一系列选择性，高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-[4-（4-异丙氧基苄基）苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.070

文献信息

• Enantioselective α-functionalizations of ketones via allylic substitution of silyl enol ethers
  作者：Zhi-Tao He、John F. Hartwig

  DOI：10.1038/s41557-018-0165-x

  日期：2019.2

  enantioselective construction of carbon–heteroatom and carbon–carbon bonds that are alpha to ketones leads to the formation of substructures that are ubiquitous in natural products, pharmaceuticals and agrochemicals. Traditional methods to form such bonds have relied on combining ketone enolates with electrophiles. Reactions with heteroatom-based electrophiles require special reagents in which the heteroatom, which

  对酮而言，碳-杂原子和碳-碳键的对映选择性结构导致形成天然产物，药物和农药中普遍存在的亚结构。形成这种键的传统方法依赖于将酮烯酸酯与亲电试剂结合。与基于杂原子的亲电试剂的反应需要特殊的试剂，其中通常是亲核的杂原子已通过改变氧化态而变为亲电的。生成的产品通常需要进行合成后的转化，以在最终所需的产品中揭示官能团。而且，不同亲电试剂的反应通常需要不同的催化体系。这里，我们报道了一种用于酮的形式对映体选择性α-官能化的策略，以形成一种产物，该产物在单个催化剂中的α位含有多种取代基。该策略涉及亲核试剂和亲电试剂在一系列被掩盖的酮亲电试剂以及催化的各种常规杂原子和碳亲核试剂中形成C–N，C–O，C–S和C–C键的作用的异常逆转用金属环铱催化剂。
• An efficient synthesis of hexa-substituted benzenes and the discovery of a novel host conformation for hexakis (β-naphthylthio) benzene
  作者：David D MacNicol、Paul R Mallison、Anthony Murphy、Gordon J Sym

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88367-7

  日期：1982.1

  synthesised by reaction of hexachlorobenzene with an excess of the sodium salt of β-mercaptonaphthalene in 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone (DMEU) as solvent; other hexakis (arylthio)- benzenes, hexakis(phenoxy) benzene (IV), and hexakis (phenylseleno) benzene (V) were prepared analogously from hexahalobenzenes, HMPA being used as solvent in the last case. An X-ray analysis of the channel-type adduct of (III) with

  标题主体分子（Ⅲ）是通过六氯苯与过量的β-巯基萘的钠盐在1，3-二甲基-2-咪唑啉酮（DMEU）中的溶剂反应而合成的。其他六（芳硫基）苯，六（苯氧基）苯（IV）和六（苯硒基）苯（V）也由六卤代苯类似地制备，在后一种情况下，HMPA用作溶剂。用1,4-二恶烷作为客体的（III）通道型加合物的X射线分析揭示了独特的主体构象，其中侧链不交替位于中央苯环平面的上方和下方。
• Perchlorocoronene: a novel host precursor
  作者：Thomas Baird、James H. Gall、David D. MacNicol、Paul R. Mallinson、C. Ronald Michie

  DOI：10.1039/c39880001471

  日期：——

  complete substitution of (1b) by arenethiolate nucleophiles in the dipolar aprotic solvent DMEU (1,3-dimethylimidazolidin-2-one) yields the dodecathioethers (2a) and (2b), members of a new prospective host series.

  标题化合物（1b）是一种新的具有约D 3 d对称性的新的非平面氯代烃，是通过对ron烯（1a）进行氯化而制得的；在偶极非质子传递溶剂DMEU（1,3-二甲基咪唑啉二-2-酮）中将（1b）完全替换为芳硫醇亲核试剂，产生十二烷硫醚（2a）和（2b），这是新的预期宿主系列的成员。
• Syntheses and stereochemistry of dicobalt(II) complexes [Co2(dppm)(μ-SR)2(SR)2](dppm  Ph2PCH2PPh2; R  C6H5, m-C6H4CH3, p-C6H4CH3 and p-C6H4-tC4H9) and [Co2(dppe)(μ-SPh)3(SPh)] (dppe  Ph2PCH2CH2PPh2)
  作者：Guowei Wei、Hanqin Liu、Zhiying Huang、Maochun Hong、Liangren Huang、Beisheng Kang

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83611-6

  日期：1991.1

  (R  C6H5, 1; m-C6H4CH3, 2; p-C6H4CH3, 3; and p-C6H4- tC4H9,4). Compound 1 crystallizes in two different isomeric crystals, 1A and 1S, containing three stereoisomers of molecular conformations: 1aa, 1sa and 1ss. The two different crystal structures of compound 1 were confirmed by thermal analysis and IR spectra. Compound 2 crystallizes with molecules of type ss. Compound [Co2(dppe)(μ-SPh)3(SPh)] (5)

  摘要由Co（dppm）2Cl2或Co（dppm）Cl2与硫醇盐和元素硒或硫在DMF中反应制得了以下高收率的配合物：[CO2（dppm）（μ-SR）2（SR）2] （R C6H5，1； m-C6H4CH3，2； p-C6H4CH3，3；和p-C6H4-tC4H9，4）。化合物1在两个不同的异构体晶体1A和1S中结晶，其中包含三种分子构型的立体异构体：1aa，1sa和1ss。通过热分析和IR光谱证实了化合物1的两种不同的晶体结构。化合物2结晶为ss型分子。化合物[Co 2（dppe）（μ-SPh）3（SPh）]（5）是具有一个五配位钴原子和一个四配位钴原子的不对称分子。根据EPR光谱和磁化率数据，
• The absolute configuration of juvenile hormone III bisepoxide
  作者：Anthony J. Herlt、Rodney W. Rickards、Richard D. Thomas、Peter D. East

  DOI：10.1039/c39930001497

  日期：——

  The absolute configuration of juvenile hormone III bisepoxide, the putative characteristic juvenile hormone of higher dipteran insects, has been established as 2E,6S,7S,10R by HPLC and cyclodextrin-modified CE comparison of synthetic stereoisomers with biosynthetically 3H-labelled hormone from the Australian sheep blowfly Lucilia cuprina.

  通过 HPLC 和环糊精修饰的 CE 比较合成立体异构体与来自澳大利亚的生物合成 3H 标记激素，保幼激素 III 双环氧化物（高等双翅目昆虫的假定特征性保幼激素）的绝对构型为 2E,6S,7S,10R羊绿蝇 Lucilia cuprina。