perchlororophenyl(diphenyl) phosphine | 6782-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: perchlororophenyl(diphenyl) phosphine
• 英文别名: (pentachlorophenyl)diphenylphosphine；diphenyl(pentachlorophenyl)phosphine；Diphenyl-pentachlorophenyl-phosphin；(Perchlorophenyl)diphenylphosphine；(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 6782-81-6
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₅P
• 分子量: 434.516
• InChiKey: KKBCSXSHMJPZHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perchlororophenyl(diphenyl) phosphine 在 二氟代氙 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到difluoro perchlorophenyl(diphenyl) phosphorane
  参考文献：
  名称：

  带有高氯芳基取代基的亲电阳离子（EPC）：朝向空气稳定的磷基路易斯酸催化剂†

  摘要：

  一系列含有（C 6 Cl 5）取代基Ph 2 P（C 6 Cl 5）1，PhP（C 6 Cl 5）2 2，P（C 6 Cl 5）3 3和（C 6 F 5）的膦制备了P（C 6 Cl 5）2 4。在的情况下1，2和4，这些被转化为相应的芳基difluorophosphoranes 5-7经由与XeF 2反应，而3与XeF 2反应仅得到不可分离的产物混合物。化合物5-7转化为氟phosph阳离子8-10，而3与Selectfluor的反应得到（C 6 Cl 5）2 POF和（C 6 Cl 5）2。氟phosph盐在加氢脱氟，氢化硅烷化，脱氧和脱氢偶联化学中显示出改善的空气稳定性以及路易斯酸催化活性的证据。

  DOI：

  10.1039/c6dt01339b
• 作为产物：
  描述：

  六氯苯 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到perchlororophenyl(diphenyl) phosphine
  参考文献：
  名称：

  带有高氯芳基取代基的亲电阳离子（EPC）：朝向空气稳定的磷基路易斯酸催化剂†

  摘要：

  一系列含有（C 6 Cl 5）取代基Ph 2 P（C 6 Cl 5）1，PhP（C 6 Cl 5）2 2，P（C 6 Cl 5）3 3和（C 6 F 5）的膦制备了P（C 6 Cl 5）2 4。在的情况下1，2和4，这些被转化为相应的芳基difluorophosphoranes 5-7经由与XeF 2反应，而3与XeF 2反应仅得到不可分离的产物混合物。化合物5-7转化为氟phosph阳离子8-10，而3与Selectfluor的反应得到（C 6 Cl 5）2 POF和（C 6 Cl 5）2。氟phosph盐在加氢脱氟，氢化硅烷化，脱氧和脱氢偶联化学中显示出改善的空气稳定性以及路易斯酸催化活性的证据。

  DOI：

  10.1039/c6dt01339b

文献信息

• Preparation of four-membered phosphonickelocycles. Unusual facile stabilization of five-co-ordinate complexes
  作者：Mercè Font-Bardía、Javier González-Platas、Guillermo Muller、David Panyella、Mercè Rocamora、Xavier Solans

  DOI：10.1039/dt9940003075

  日期：——

  PMe2Ph a or PEt3b) gave five-co-ordinate complexes [[graphic omitted]Ph2)-2}2L] without cleavage of the Ni–P bond of the ring. Stabilization of the four-membered ring is achieved when two bidentate ligands are present or in the five-co-ordinate compound [[graphic omitted]Ph2)-2}(dppm)2]. Two bidentate ligands are also needed to stabilize the formation of five-co-ordinate complexes. The molecular structures

  三种不同类型的有机金属化合物的[[图形省略] R 2）-2} 2 ]（R =苯基1或Et 1 '），[[省略图形] R 2）-2} L]（R =苯基2或Et 2'）和[NiCl C 6 Cl 4（PR 2）-2} L 2 ]（R = Ph 3或Et 3'）已从1当量的PR 2（C 6 Cl 5）（R = Ph或Et），[Ni（cod）2 ]（cod =顺式，顺式-octocta-1,5-二烯）和L = PMe 2 Pha，PEt 3 b，P（CH 2 Ph）3 c或PPh 3 d。络合物2在溶液中演化为1和[NiCl 2 L 2 ]，或通过游离膦破坏四元环的Ni-P键而演化为3。化合物1或3的选择性制备可以通过分别在不存在或当量为2当量的L的情况下进行氧化加成反应来实现。当在氧化加成反应中使用1当量的二膦时，得到单核五配位络合物，[R 2省略]）-2}-（（L–L）] 4 [L–L = Ph
• Synthesis and characterization of diphenyl(pentachlorophenyl)phosphanegold(I) chloride
  作者：Peter Heinrichs、Hans-Georg Stammler、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1515/znb-2023-0029

  日期：2023.6.27

  Diphenyl(pentachlorophenyl)phosphanegold(I) chloride was synthesized and characterized via NMR spectroscopy, elemental analysis and X-ray diffraction.

  摘要 合成了二苯基（五氯苯基）氯化磷金（I），并通过核磁共振光谱、元素分析和 X 射线衍射对其进行了表征。