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N-isopropylideneisobutylamine | 3332-10-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-isopropylideneisobutylamine
英文别名
isobutyl-isopropyliden-amine;Isobutyl-isopropyliden-amin;Aceton-isobutylimin;N-isobutyl-2-iminopropane;N-(2-methylpropyl)propan-2-imine
N-isopropylideneisobutylamine化学式
CAS
3332-10-3
化学式
C7H15N
mdl
——
分子量
113.203
InChiKey
GMKCYYPWAFOJCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    122 °C
  • 密度:
    0.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-isopropylideneisobutylamine盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 异丁胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Transfer Hydrogenation of Nitriles with 2-Propanol and Raney® Nickel
    摘要:
    Raney nickel in refluxing 2-propanol containing 2% KOH is an effective catalytic system for reducing nitriles to amines.
    DOI:
    10.1081/scc-120023995
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION OF KETIMINES AND THE CORRESPONDING SECONDARY AMINES
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01372a010
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文献信息

  • CONJUGATES COMPRISING HYDROXYALKYL STARCH AND A CYTOTOXIC AGENT AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:Fresenius Kabi Deutschland GmbH
    公开号:US20150297738A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention relates to a hydroxyalkyl starch conjugate and a method for preparing the same, said hydroxyalkyl starch conjugate comprising a hydroxyalkyl starch derivative and a cytotoxic agent, the cytotoxic agent comprising at least one secondary hydroxyl group, wherein the hydroxyalkyl starch is linked via said secondary hydroxyl group to the cytotoxic agent. The conjugate according to the present invention has a structure according to the following formula HAS′(-L-M) n wherein M is a residue of the cytotoxic agent, L is a linking moiety, HAS′ is the residue of the hydroxyalkyl starch derivative, and n is greater than or equal to 1, and wherein the hydroxyalkyl starch derivative has a mean molecular weight (MW) above the renal threshold.
    本发明涉及一种羟烷基淀粉共轭物及其制备方法,所述羟烷基淀粉共轭物包括羟烷基淀粉衍生物和细胞毒性药剂,所述细胞毒性药剂包括至少一个次级羟基,其中羟烷基淀粉通过所述次级羟基与细胞毒性药剂连接。根据本发明的共轭物具有以下公式HAS'(-L-M)n的结构,其中M是细胞毒性药剂的残基,L是连接基团,HAS'是羟烷基淀粉衍生物的残基,n大于或等于1,且羟烷基淀粉衍生物的平均分子量(MW)高于肾脏阈值。
  • [EN] PESTICIDALLY-ACTIVE BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES À ACTION PESTICIDE
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2020025658A1
    公开(公告)日:2020-02-06
    A compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.
    式(I)的化合物中,其中取代基如权利要求1中定义的那样,以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物,可以用作杀虫剂。
  • Water soluble chiral diphoshpines
    申请人:——
    公开号:US20040102649A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    The invention concerns a water soluble compound of formula (a) wherein: A represents naphthyl or phenyl; and Ar 1 and Ar 2 independently represent a saturated or aromatic carbocyclic group; X a , X b are independently selected among an amino group, an ammonium group and an amino group modified by a linear polyoxyalkylene chain, provided that at least one of X a and X b represents ammonium or modified amino.
    本发明涉及一种水溶性化合物,其化学式为(a),其中:A代表萘基或苯基;Ar1和Ar2分别代表饱和或芳香环烃基;Xa,Xb分别独立地选自氨基,铵基和通过线性聚氧烷链修饰的氨基,但至少其中之一代表铵基或修饰氨基。
  • Processes for the synthesis of N,N'-substituted 1,3-diketimines
    申请人:Park Kyung-Ho
    公开号:US20070191638A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    Processes for the synthesis of N,N′-substituted 1,3-diketimines (III) from the reaction of aliphatic ketimines with iminothioethers in the presence of base are provided. The processes are particularly useful for making aliphatic N,N′-unsymmetrically substituted 1,3-diketimines.
    提供了一种从脂肪族酮亚胺与亚硫醚亚胺在碱存在下反应合成N,N'-取代1,3-二酮亚胺(III)的方法。这些方法特别适用于制备脂肪族N,N'-非对称取代的1,3-二酮亚胺。
  • Verfahren zur Herstellung von N-Isopropylidenaminen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0084783A1
    公开(公告)日:1983-08-03
    Ein Verfahren zur Herstellung von N-Isopropylidenaminen durch Umsetzung von aliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen primären Aminen mit Mesityloxyd und/oder Diacetonalkohol unter gleichzeitiger Abspaltung von Wasser.
    一种通过脂肪族、环脂族或芳脂族伯胺与氧化甲酯和/或双丙酮醇反应并同时除去水而制备 N-异亚丙基胺的工艺。
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