2-(6-bromo-2-pyridyl)isoindoline-1,3-dione | 895589-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-bromo-2-pyridyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(6-Bromopyridin-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 895589-01-2
• 化学式: C₁₃H₇BrN₂O₂
• 分子量: 303.115
• InChiKey: XVHRKTZCWRBALB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.720±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromo-2-pyridyl)isoindoline-1,3-dione 在 四(三苯基膦)钯 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]pyridin-1-ium-1,2-diamine 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐，立体异构体，对映异构体，互变异构体和N-氧化物可以用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  WO2016055605A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴吡啶 、 苯酐 以93%的产率得到2-(6-bromo-2-pyridyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型昆虫烟碱乙酰胆碱受体正构调节剂的结构生物学指导设计、合成和生物学评价

  摘要：

  对于不断增长的世界人口而言，开发新型安全杀虫剂仍然是保护农作物、动物和人类健康的重要需求。调节昆虫烟碱乙酰胆碱受体的新化学型最近已进入农业市场，但对其靶受体的分子相互作用了解有限。在此，我们在模拟昆虫离子通道正构位点的双突变乙酰胆碱结合蛋白中披露了这些杀虫剂的第一个晶体结构，即磺胺嘧啶、氟吡呋喃酮、氟虫嘧啶、氟嘧啶和实验化合物 dicloromezotiaz。通过这些发现，我们发现了具有相关作用模式的新型药效团，我们在本文中描述了它们的设计、合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01767

文献信息

• 6-11 Bridged oxime erythromycin derivatives
  申请人：Wang Guoqiang

  公开号：US20060252710A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes processes by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有以下结构的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• 6-11 Bridged Oxime Erythromycin Derivatives
  申请人：Wang Guoqiang

  公开号：US20080262208A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes processes by which to make the compounds of the present invention.
• US7384922B2
  申请人：——

  公开号：US7384922B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• Structural Biology-Guided Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Insect Nicotinic Acetylcholine Receptor Orthosteric Modulators
  作者：Mark Montgomery、Stefano Rendine、Christoph T. Zimmer、Jan Elias、Jürgen Schaetzer、Thomas Pitterna、Fides Benfatti、Marisa Skaljac、Aurélien Bigot

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01767

  日期：2022.2.10

  for a growing world population to protect crops and animal and human health. New chemotypes modulating the insect nicotinic acetylcholine receptors have been recently brought to the agricultural market, yet with limited understanding of their molecular interactions at their target receptor. Herein, we disclose the first crystal structures of these insecticides, namely, sulfoxaflor, flupyradifurone, triflumezopyrim

  对于不断增长的世界人口而言，开发新型安全杀虫剂仍然是保护农作物、动物和人类健康的重要需求。调节昆虫烟碱乙酰胆碱受体的新化学型最近已进入农业市场，但对其靶受体的分子相互作用了解有限。在此，我们在模拟昆虫离子通道正构位点的双突变乙酰胆碱结合蛋白中披露了这些杀虫剂的第一个晶体结构，即磺胺嘧啶、氟吡呋喃酮、氟虫嘧啶、氟嘧啶和实验化合物 dicloromezotiaz。通过这些发现，我们发现了具有相关作用模式的新型药效团，我们在本文中描述了它们的设计、合成和生物学评估。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016055605A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  公式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐，立体异构体，对映异构体，互变异构体和N-氧化物可以用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。