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1,3-dimethyl-9,10-anthraquinone | 3285-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-9,10-anthraquinone
英文别名
1,3-Dimethyl-anthrachinon;1,3-dimethylanthraquinone;1,3-dimethylanthracene-9,10-dione
1,3-dimethyl-9,10-anthraquinone化学式
CAS
3285-97-0
化学式
C16H12O2
mdl
——
分子量
236.27
InChiKey
ADHYTCPJVXOAJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914690090

SDS

SDS:e585461c8f43550240a3ff1ce0da691d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dimethyl-9,10-anthraquinonepotassium permanganate盐酸 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 48.0h, 以33%的产率得到1,3-dicarboxyantraquinone
    参考文献:
    名称:
    基于 9,10-蒽醌-1,3-二羧酸盐的过渡金属配合物的合成、晶体结构和光催化性能
    摘要:
    已经合成了五种基于配体 9,10-蒽醌-1,3-二羧酸 (1,3-H2AQDC) 的过渡金属配合物,并通过物理化学和光谱方法对其进行了表征。单晶分析表明配合物{Mn(1,3-AQDC)(H2O)4·(H2O)}n, {Zn(1,3-AQDC)(H2O)4·(H2O)}n, {Ni (1,3-AQDC)(4,4'-bpy)(H2O)2(CH3OH)}n 和 {Co(1,3-AQDC)(4,4'-bpy)(H2O)2(CH3OH)} n (4,4'-bpy = 4,4'-联吡啶) 在其晶体结构中包含一维 (1D) 链,而 [Ni(1,3-AQDC)(H2O)4·(H2O)3]2带有二聚单元,这些二级结构单元通过氢键进一步连接形成三维结构。事实证明,这些化合物能够在温和条件下催化可见光驱动的二芳基乙炔空气氧化反应生成二酮。
    DOI:
    10.1007/s11243-019-00334-2
  • 作为产物:
    描述:
    9,10-二乙酰氧基-1,3-二甲基-1,4-二氢-蒽 在 氢氧化钾 作用下, 生成 1,3-dimethyl-9,10-anthraquinone
    参考文献:
    名称:
    Diels; Alder, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2357
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Acid- and radical-generating agent and method for generating acid and radical
    申请人:FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation
    公开号:US10451967B2
    公开(公告)日:2019-10-22
    It is a subject of the present invention to provide an acid- and radical-generating agent which has high sensitivity to an active energy ray having a wavelength of around 300 to 450 nm, and can exert both high acid-generating performance and high radical-generating performance, and has heat resistance; and a method for generating an acid and a radical. The present invention relates to a compound represented by the general formula (A); an acid- and radical-generating agent comprising the compound; and a method for generating an acid and a radical: wherein n pieces of R1 each independently represent an alkyl group, which may have a specific functional group in the chain, or in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom; an alkoxy group, in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom; an aryl group or an aryloxy group, in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom, an alkyl group or a haloalkyl group; or an arylalkyl group or an arylalkyloxy group, in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom, an alkyl group or a haloalkyl group; n pieces of R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxycarbonyl group; R4 to R7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkenyl group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, a dialkylamino group or a nitro group; Y represents an oxygen atom, a sulfur atom, or a carbonyl group; n pieces of Z each independently represent a sulfonyl group or an alkoxyphosphoryl group; n represents 1 or 2.
    本发明的一个目的是提供一种对波长约为300至450纳米的活性能量射线具有高灵敏度的酸和自由基生成剂,能够发挥高酸生成性能和高自由基生成性能,并具有耐热性;以及一种生成酸和自由基的方法。本发明涉及一种由通式(A)表示的化合物;包括该化合物的酸和自由基生成剂;以及生成酸和自由基的方法:其中n个R1分别独立表示一种烷基基团,该烷基基团可能在链中具有特定的功能基团,或者氢原子可能被卤原子取代;一种烷氧基团,其中氢原子可能被卤原子取代;一种芳基或芳氧基,其中氢原子可能被卤原子,烷基或卤代烷基取代;或一种芳基烷基或芳基氧基,其中氢原子可能被卤原子,烷基或卤代烷基取代;n个R2和R3分别独立表示氢原子,烷基基团或烷氧羰基团;R4到R7分别独立表示氢原子,卤原子,烷基基团,烷氧基团,烯基基团,芳基,烷氧羰基团,二烷基氨基团或硝基;Y表示氧原子,硫原子或羰基;n个Z分别独立表示磺酰基或烷氧基磷酰基;n表示1或2。
  • Inhibitory activities of anthraquinone and xanthone derivatives against transthyretin amyloidogenesis
    作者:Ryota Kitakami、Kishin Inui、Yusuke Nakagawa、Yurika Sawai、Wakana Katayama、Takeshi Yokoyama、Takuya Okada、Kayoko Kanamitsu、Shinsaku Nakagawa、Naoki Toyooka、Mineyuki Mizuguchi
    DOI:10.1016/j.bmc.2021.116292
    日期:2021.8
    transthyretin tetramer by low molecular weight compounds is an efficacious strategy to inhibit the aggregation pathway in the amyloidosis. Here, we investigated the inhibitory activities of anthraquinone and xanthone derivatives against amyloid aggregation, and found that xanthone-2-carboxylic acid with one chlorine or methyl group has strong inhibitory activity comparable with that of diflunisal, which is
    转甲状腺素蛋白是一种四聚体蛋白,其功能是作为甲状腺素和视黄醇结合蛋白的转运蛋白。已知转甲状腺素蛋白的错误折叠和淀粉样蛋白聚集会导致野生型和遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性。通过低分子量化合物稳定转甲状腺素蛋白四聚体是抑制淀粉样变性聚集途径的有效策略。在这里,我们研究了蒽醌和氧杂蒽酮衍生物对淀粉样蛋白聚集的抑制活性,发现具有一个氯或甲基的氧杂蒽酮-2-羧酸具有与二氟尼柳相当的强抑制活性,二氟尼柳是最著名的稳定剂之一。转甲状腺素蛋白。与化合物复合的转甲状腺素蛋白的 X 射线晶体结构表明,引入氯、它被埋在疏水区域中,对于稳定剂对淀粉样变性的强抑制作用很重要。一个体外吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 研究和体内药代动力学研究表明,这些化合物具有类似药物的特性,表明它们具有作为稳定转甲状腺素蛋白的治疗剂的潜力。
  • A new InCl3-catalyzed reduction of anthrones and anthraquinones by using aluminum powder in aqueous media
    作者:Chunyan Wang、Jieping Wan、Zhiguo Zheng、Yuanjiang Pan
    DOI:10.1016/j.tet.2007.03.113
    日期:2007.6
    InCl3-catalyzed reduction of anthrones and anthraquinones was investigated under different conditions. A new synthetic method for anthracenes in aqueous media under mild conditions is described.
    在不同条件下研究了InCl 3催化的蒽酮和蒽醌的还原。描述了一种在温和条件下在水性介质中合成蒽的新方法。
  • Polybutadiene composition
    申请人:——
    公开号:US20020032256A1
    公开(公告)日:2002-03-14
    A polybutadiene composition comprising a polybutadiene type polymer and a compound represented by the following formula (I): 1 wherein Ar 1 and Ar 2 each independently represent an aromatic ring, X and Y each independently represent an alkylene group having one or two carbon atoms, an oxygen atom or a carbonyl group, is provided; and thermal degradation of the polybutadiene type polymer can be prevented even in an air-free environment.
    一种聚丁二烯组合物,由聚丁二烯类聚合物和下式(I)所代表的化合物组成: 1 其中 Ar 1 和 Ar 2 分别独立地代表一个芳香环,X 和 Y 分别独立地代表一个或两个碳原子的亚烷基、一个氧原子或一个羰基;即使在无空气环境中,也能防止聚丁二烯型聚合物的热降解。
  • Recherches sur les d�riv�s ?-amin�s de diff�rentes c�tones
    作者:Henri de Diesbach
    DOI:10.1002/hlca.194002301147
    日期:——
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