1r,2c-Dimethyl-3c-trifluormethyl-cyclopropan | 17364-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1r,2c-Dimethyl-3c-trifluormethyl-cyclopropan
• CAS: 17364-66-8
• 化学式: C₆H₉F₃
• 分子量: 138.133
• InChiKey: ITYIFOAKKPZZRL-ZXFHETKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-3-三氟甲基-环丙烯 在 铂 氢气 作用下， 生成 1r,2c-Dimethyl-3c-trifluormethyl-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基卡宾与顺式和反式-2-丁烯的反应

  摘要：

  Trifluoromethylcarbene，从2,2,2- trifluorodiazoethane光解产生的，基本上发生反应立体特异地与反式-和顺-丁-2-烯类在液相，得到dimethyltrifluoromethylcyclopropanes，和烯属插入产品。在气相中或在惰性溶剂中的溶液中，环丙烷形成的立体有规度和插入产物的收率均较低，这与单线态三氟甲基卡宾的形成及其衰变成低能的三线态一致。汽相反应似乎涉及单分子单重态-三重态交叉。

  DOI：

  10.1039/j39670001450

文献信息

• Reaction of trifluoromethylcarbene with cis- and trans-but-2-enes
  作者：J. H. Atherton、R. Fields

  DOI：10.1039/j39670001450

  日期：——

  Trifluoromethylcarbene, generated photolytically from 2,2,2-trifluorodiazoethane, reacts essentially stereo-specifically with trans- and cis-but-2-enes in the liquid phase, to give dimethyltrifluoromethylcyclopropanes, and olefinic insertion products. In the vapour phase, or in solution in an inert solvent, the degree of stereospecificity of the cyclopropane formation and the yield of insertion products

  Trifluoromethylcarbene，从2,2,2- trifluorodiazoethane光解产生的，基本上发生反应立体特异地与反式-和顺-丁-2-烯类在液相，得到dimethyltrifluoromethylcyclopropanes，和烯属插入产品。在气相中或在惰性溶剂中的溶液中，环丙烷形成的立体有规度和插入产物的收率均较低，这与单线态三氟甲基卡宾的形成及其衰变成低能的三线态一致。汽相反应似乎涉及单分子单重态-三重态交叉。