9,10-dihydro-9,10-(2-phenyl-1-thiaethano)anthracene | 84040-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-dihydro-9,10-(2-phenyl-1-thiaethano)anthracene
• 英文别名: 16-Phenyl-15-thiatetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
• CAS: 84040-16-4
• 化学式: C₂₁H₁₆S
• 分子量: 300.424
• InChiKey: MVLOLLSFLFMGTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-163 °C (decomp)
• 沸点：
  439.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydro-9,10-(2-phenyl-1-thiaethano)anthracene 在 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 以72%的产率得到9,10-二氢蒽
  参考文献：
  名称：

  硫代苯甲醛和硫代乙醛的产生和捕集

  摘要：

  硫代苯甲醛和硫代乙醛是通过在制备上有用的条件下热解烷基硫代硫酸盐而生成的，并被芳族和脂族的1,3-二烯捕获，蒽的加合物是此类硫代醛的方便且高收率的来源。已证明硫代苯甲醛会发生“烯”反应。

  DOI：

  10.1039/c39820001029
• 作为产物：
  描述：

  petivericin 、 蒽 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到9,10-dihydro-9,10-(2-phenyl-1-thiaethano)anthracene
  参考文献：
  名称：

  硫代苯甲醛和硫代乙醛的产生和捕集

  摘要：

  硫代苯甲醛和硫代乙醛是通过在制备上有用的条件下热解烷基硫代硫酸盐而生成的，并被芳族和脂族的1,3-二烯捕获，蒽的加合物是此类硫代醛的方便且高收率的来源。已证明硫代苯甲醛会发生“烯”反应。

  DOI：

  10.1039/c39820001029

文献信息

• Addition reactions of some simple thioaldehydes
  作者：Jack E. Baldwin、R.C.Gerald Lopez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88553-7

  日期：1983.1

  When generated at 100°C, aliphatic and aromatic thioaldehydes without electronic bias are shown to undergo addition reactions to both aliphatic and aromatic 1,3-dienes. The reaction is shown to have application in an intramolecular example.

  当在100°C下生成时，无电子偏压的脂族和芳族硫醛显示出会同时发生脂族和芳族1,3-二烯加成反应。该反应显示出在分子内实例中的应用。
• The reaction of selenoaldehydes with 2-methoxyfuran using their generation by retro Diels–Alder reaction
  作者：Aojia Zhou、Masahito Segi、Tadashi Nakajima

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02830-7

  日期：2003.2

  Selenoaldehydes, regenerated by thermal retro Diels–Alder reaction of anthracene cycloadducts under neutral conditions, reacted with 2-methoxyfuran to give methyl penta-2,4-dienoates along with the deposition of elemental selenium. In a similar reaction with 2-methoxyfuran using thioaldehyde, thiirane compound was isolated. This suggests the formation of selenirane intermediates in the above reaction

  通过在中性条件下蒽环加合物的热逆Diels-Alder反应产生的硒醛与2-甲氧基呋喃反应生成五甲基-2,4-二烯酸甲酯，并伴有元素硒的沉积。在使用硫代醛与2-甲氧基呋喃的类似反应中，分离出硫杂环丁烷化合物。这表明在上述反应中硒硒烷中间体的形成。
• Formation of thiocarbonyl compounds in the reaction of Ebselen oxide with thiols
  作者：Richard S. Glass、Firdous Farooqui、Mahmood Sabahi、Kenneth W. Ehler

  DOI：10.1021/jo00266a018

  日期：1989.3
• GLASS, RICHARD S.;FAROOQUI, FIRDOUS;SABAHI, MAHMOOD;EHLER, KENNETH W., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1092-1097
  作者：GLASS, RICHARD S.、FAROOQUI, FIRDOUS、SABAHI, MAHMOOD、EHLER, KENNETH W.

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN, J. E.;LOPEZ, R. C. G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 18, 1029-1030
  作者：BALDWIN, J. E.、LOPEZ, R. C. G.

  DOI：——

  日期：——