di-chloro-bis(diethylphenylphosphine)-cobalt(II) | 14916-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-chloro-bis(diethylphenylphosphine)-cobalt(II)
• 英文别名: Co(diethylphenylphosphine)2Cl2；[CoCl2(diethylphenylphosphine)2]；Dichlorocobalt;diethyl(phenyl)phosphane
• CAS: 14916-43-9
• 化学式: C₂₀H₃₀Cl₂CoP₂
• 分子量: 462.305
• InChiKey: RCZRKYUXAVEXCT-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  71-73 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-chloro-bis(diethylphenylphosphine)-cobalt(II) 在 NOCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(diethyl(phenyl)-l5-phosphaneyl)cobalt(V) chloride
  参考文献：
  名称：

  Levason, William; Ogden, J. Steven; Spicer, Mark D., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 2128 - 2131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基苯膦 、 cobalt(II) chloride 以 not given 为溶剂， 生成 di-chloro-bis(diethylphenylphosphine)-cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  [MX2(PR3)2]–NaBH4 系统（M=Co、Ni、X=卤化物、SCN、PR3=PPhnEt3−n）催化 1-丁烯的均相异构化-通过膦加成和立体选择性加速

  摘要：

  用 [MX2(PR3)2] (M=Co, Ni, X= 卤化物, SCN, PR3=PPhnEt3−n) 在 THF-1,2-二甲氧基乙烷中处理化学计量或稍微过量的 NaBH4 以形成一氢化物对 1-丁烯的异构化有活性。[CoX2(PPh3)2]-NaBH4 系统中过量的 PPh3 加速了反应。其他催化系统具有过量膦与金属的最佳比例以获得最大活性。硫氰酸盐-金属配合物在每个 Co-和 Ni-催化剂体系中都是最活跃的。顺式选择性取决于 PR3 的锥角、阴离子配体的大小和复合物的拥挤结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1589

文献信息

• Synthesis, structure and butadiene polymerization behavior of CoCl2(PRxPh3−x)2 (R=methyl, ethyl, propyl, allyl, isopropyl, cyclohexyl; x=1, 2). Influence of the phosphorous ligand on polymerization stereoselectivity
  作者：Giovanni Ricci、Alessandra Forni、Aldo Boglia、Anna Sommazzi、Francesco Masi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.02.012

  日期：2005.3

  cobalt(II) phosphine complexes have been synthesized by reacting cobalt(II) chloride with various mono- and diphenylalkylphosphines (PRxPh3 − x; R = methyl, ethyl, allyl, propyl, isopropyl, cyclohexyl; x = 1, 2). For some of these complexes single crystals were obtained and their molecular structure, were determined by X-ray diffraction method. All the complexes were then used in association with MAO for

  通过使氯化钴（II）与各种单和二苯基烷基膦（PR x Ph 3-  x ; R =甲基，乙基，烯丙基，丙基，异丙基，环己基; x = 1、2）。对于其中的一些配合物，获得了单晶，并通过X射线衍射法确定了它们的分子结构。然后将所有的配合物与MAO一起用于1，3-丁二烯的聚合反应，发现它们具有极高的活性。根据结合到钴原子上的膦配体的类型，主要得到具有不同立规度（主要是间同或间同立构）的1,2种聚合物。报告了基于先前提出的二烯聚合机理对该特定行为的解释。
• On the structure of tetracoordinated organocobalt complexes of the type [CoR2L2]
  作者：Guillermo Muller、Joaquim Sales、Jordi Vinaixa

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80530-6

  日期：1984.9

  A series of square-planar organocobalt complexes of the type [CoR2L2] (R = 2,3,4,6-C6,HCl4 and 2,3,6-C6H2Cl3, L = PEtPh2, PEt2Ph, and PEt3; R = 2,3,5,6-C6HCl4, and 2,6-C6H3Cl2, L = PEt2Ph, PEt3, and dpe) have been prepared in which the electronegativities of the ligand R vary progressively. The reaction of o-C6H4ClMgBr with [CoCl2L2] (L = PEtPh2 PEt2Ph, γ-pic or bipy) did not give air stable compounds

  [CoR 2 L 2 ]类型的一系列方形平面有机钴配合物（R = 2,3,4,6-C 6，HCl 4和2,3,6-C 6 H 2 Cl 3，L = PEtPh 2，PEt 2 Ph和PEt 3； R = 2,3,5,6-C 6 HCl 4和2,6-C 6 H 3 Cl 2，L = PEt 2 Ph，PEt 3和dpe）具有制备了其中配体R的电负性逐渐变化的化合物。o -C 6 H 4的反应ClMgBr与[氯化钴2大号2 ]（L = PEtPh 2 PET 2 PH，γ-PIC或联吡啶）没有给出在室温下空气中稳定的化合物，但在-78℃下获得的溶液似乎包含正方形平面物种L = PEtPh 2，PET 2 Ph和γ-PIC，和四面体对于L 2 =联吡啶。化合物[CoR 2 L 2 ]趋于正方形或四面体结构的趋势按重要性顺序取决于以下因素：（i）当中性配体为膦时，采用正方形结构；（ii）当L为芳族
• Decomposition reactions of square-planar bis-aryl-cobalt(II) complexes
  作者：M. Antón、G. Muller、J. Sales、J. Vinaixa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95262-8

  日期：1982.11

  The organocobalt complexes [CoR2L2], with (a) L = PEtPh2 and R = 2,3,5,6- C6HCl4, 2,4,6-C6H2Cl3 and 2,6-C6H3Cl2; and (b) R = 2,4,6-C6H2Cl3 and L = PEt3, PEt2Ph, 12 dpe, 3,5-lut and 12 bipy, have been obtained by reaction of RMgX with [CoCl2L2] or by ligand exchange from [CoR2(PEtPh2)2]. The decompositions in benzene and carbon tetrachloride, and under oxidative conditions have been studied. In benzene

  所述有机钴配合物[COR 2大号2 ]，与（A）L = PEtPh 2和R = 2,3,5,6-Ç 6的HCl 4，2,4,6-C 6 H ^ 2氯3和2,6- -C 6 H 3 Cl 2；（b）通过RMgX与[CoCl的反应]获得了R = 2,4,6-C 6 H 2 Cl 3和L = PEt 3，PEt 2 Ph，12 dpe，3,5-lut和12 bipy。2 L 2 ]或通过从[CoR 2（PEtPh 2）2的配体交换]。已经研究了在苯和四氯化碳中以及在氧化条件下的分解。在苯溶液中，稳定性随着R中氯原子数量的减少而降低。获得RH和RR的混合物的比例取决于L的性质，配合物的构型和存在的程度。氧化剂。当L ＝膦时，通过三配位中间体“ CoR 2 L”发生热分解，或者当L ＝胺时，直接从[CoR 2 L 2 ]中发生热分解。氧化诱导的分解反应通过钴（III）中间体发生，当L =膦时，生成RR；当L
• Exchange reactions and decomposition pathways of organocobalt(II) square-planner complexes
  作者：G. Muller、J. Sales、I. Torra、J. Vinaixa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89038-5

  日期：1982.1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.3.1.1.1, page 56 - 58
  作者：

  DOI：——

  日期：——