4-((S)-1-((R)-6-allyl-6-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)ethyl)benzoic acid | 1114065-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((S)-1-((R)-6-allyl-6-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)ethyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(1S)-1-[(6R)-6-(4-fluorophenyl)-2-oxo-6-prop-2-enyl-1,3-oxazinan-3-yl]ethyl]benzoic acid
• CAS: 1114065-71-2
• 化学式: C₂₂H₂₂FNO₄
• 分子量: 383.419
• InChiKey: PAKZZCOFCVSPRI-OYHNWAKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((S)-1-((R)-6-allyl-6-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)ethyl)benzoic acid 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以17.5%的产率得到4-((S)-1-((R)-6-allyl-6-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE 1
  [FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1

  摘要：

  本发明涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)；(Ii)；(Ij)，(Ik)，(II)的新颖化合物，其药用可接受的盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与调节或抑制哺乳动物中的11β-HSD1相关的疾病是有用的。本发明进一步涉及新颖化合物的药物组合物及其在减少或控制细胞中皮质醇的产生或抑制细胞中将可的松转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  WO2009017664A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((S)-1-((R)-6-allyl-6-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)ethyl)benzoate 、 氢氧化锂 以to afford 4-((S)-1-((R)-6-allyl-6-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)ethyl)benzoic acid的产率得到4-((S)-1-((R)-6-allyl-6-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)ethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Inhibitors Of 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物I、Ik、Iq1-21、Ir1-21、Is1-21、It1-7，其药学上可接受的盐以及其制备的药物组合物。该化合物可用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。本发明还涉及该新型化合物的药物组合物以及它们在细胞中降低或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  US20110263584A1

文献信息

• Cyclic inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US08569292B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  This invention relates to novel compounds of the Formula I, Ik, Iq1-21, Ir1-21, Is1-21, It1-7, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及公式I，Ik，Iq1-21，Ir1-21，Is1-21，It1-7的新化合物，其药学上可接受的盐以及制备它们的药物组合物，这些化合物在哺乳动物中调节或抑制11β-HSD1与疾病相关的治疗治疗中有用。本发明还涉及所述新化合物的药物组合物和在细胞中减少或控制皮质醇的生成或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110015157A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih); (Ii); (Ij), (Ik), (II) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ii)、(Ij)、(Ik)、(II)的新化合物，以及其药学上可接受的盐和制药组合物，用于治疗与哺乳动物11β-HSD1调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的制药组合物以及其在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• CYCLIC INHIBITORS OF 11ß -HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE 1
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2183228B1

  公开（公告）日：2014-08-20
• US8569292B2
  申请人：——

  公开号：US8569292B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8575156B2
  申请人：——

  公开号：US8575156B2

  公开（公告）日：2013-11-05