处理带有强烈活化的侧向结合二氮
配体 [(eta(5)-C(5)Me(4)H)(2)Hf](2)(mu(2),eta( 2),eta(2)-N(2)),用两当量的三
氟甲磺酸甲酯生成混合物,其中一种被鉴定为
三氟甲磺酸铪甲基二氮杂化合物,(eta(5)-C(5)Me (4)H)(2)Hf(OTf)(N(2)(CH(3))),由其中一个氮原子的甲基化产生。这种反应性与二茂
锆同系物 [(eta(5)-C(5)Me(4)H)(2)Zr](2)(mu(2),eta(2),eta(2) -N(2)),其中添加三
氟甲磺酸甲酯会产生多种缺乏新氮碳键的产物。甲基化
铪产物 (eta(5)-C(5)Me(4)H)(2)Hf(OTf)(N(2)(CH(3))) 为功能化二氮的额外转化提供了平台核。用额外的三
氟甲磺酸甲酯处理导致形成第二个氮碳键,从而产生
三氟甲磺酸铪腙腙络合物的罕见例子。
甲烷的损失和
铪二
三氟甲磺酸盐的形