tert-butyl 2-benzyl-3-isopropyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[g]indazole-1-carboxylate | 1352123-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 2-benzyl-3-isopropyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[g]indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-benzyl-4-phenyl-3-propan-2-yl-3H-benzo[g]indazole-1-carboxylate
• CAS: 1352123-70-6
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₂
• 分子量: 478.634
• InChiKey: RRNLIUVLBWOZKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-2-(2-苯基乙炔基)苯 、 异丁醛 、 2-(苯基甲基)-肼羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 silver trifluoromethanesulfinate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 2-benzyl-3-isopropyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[g]indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金催化的三组分环化法：从炔烃，肼和醛或酮高效合成高官能度的二氢吡唑

  摘要：

  多取代的二氢吡唑是通过金催化的三组分环合法直接获得的。该反应由炔与N，N′-二取代的肼和醛/酮的曼尼希型偶联，然后进行分子内加氢胺化组成。还进行了使用1,2-二炔基苯衍生物作为炔烃组分的级联环化反应，以高收率生产了稠合的三环二氢吡唑。

  DOI：

  10.1021/ol203072u

文献信息

• Gold-Catalyzed Three-Component Annulation: Efficient Synthesis of Highly Functionalized Dihydropyrazoles from Alkynes, Hydrazines, and Aldehydes or Ketones
  作者：Yamato Suzuki、Saori Naoe、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii、Hiroaki Ohno

  DOI：10.1021/ol203072u

  日期：2012.1.6

  Polysubstituted dihydropyrazoles were directly obtained by a gold-catalyzed three-component annulation. This reaction consists of a Mannich-type coupling of alkynes with N,N′-disubstituted hydrazines and aldehydes/ketones followed by intramolecular hydroamination. Cascade cyclization using 1,2-dialkynylbenzene derivatives as the alkyne component was also performed producing fused tricyclic dihydropyrazoles

  多取代的二氢吡唑是通过金催化的三组分环合法直接获得的。该反应由炔与N，N′-二取代的肼和醛/酮的曼尼希型偶联，然后进行分子内加氢胺化组成。还进行了使用1,2-二炔基苯衍生物作为炔烃组分的级联环化反应，以高收率生产了稠合的三环二氢吡唑。