(3-chloro-phenyl)-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-amine | 21344-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-phenyl)-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-amine
• 英文别名: (3-Chlor-phenyl)-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-amin；N-(3-chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 21344-76-3
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂S
• 分子量: 286.785
• InChiKey: IOSWOKMGZGLLLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 (3-chloro-phenyl)-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-amine 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到N-(3-chlorophenyl)-5-(perfluorobutyl)-4-phenylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Polyfluoroalkylation of 2-aminothiazoles

  摘要：

  An efficient, highly selective method for polyfluoroalkylation of 2-aminothiazole derivatives was described. Interestingly, a defluorinated reductive 2-aminothiazole derivative was obtained in moderate yields when 2-aminothiazole was reacted with (CF3)(2)CFI. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.07.005
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)-2-硫脲 、 苯乙酮 在 碘 作用下， 生成 (3-chloro-phenyl)-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Mahapatra; Rout, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hampel; Mueller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1968, vol. <4> 38, p. 320,322, 326
  作者：Hampel、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• Mohapatra; Rout, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1954, vol. 13 B, p. 378
  作者：Mohapatra、Rout

  DOI：——

  日期：——
• Mahapatra; Rout, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 398
  作者：Mahapatra、Rout

  DOI：——

  日期：——
• Polyfluoroalkylation of 2-aminothiazoles
  作者：Qingqing Qi、Qilong Shen、Long Lu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.07.005

  日期：2012.1

  An efficient, highly selective method for polyfluoroalkylation of 2-aminothiazole derivatives was described. Interestingly, a defluorinated reductive 2-aminothiazole derivative was obtained in moderate yields when 2-aminothiazole was reacted with (CF3)(2)CFI. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.