Dibenzobicyclo<2.2.2>octa-5,7-diene-2-carbonitrile | 3008-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Dibenzobicyclo<2.2.2>octa-5,7-diene-2-carbonitrile
• 英文别名: 11-Cyan-9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracen；Anthracen-Acrylonitril-Addukt；9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracene-11-carbonitrile；9,10-Dihydro-9,10-aethano-anthracen-11-carbonitril；11-cyano-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene；9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracene-11-carbonitrile；tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15-carbonitrile
• CAS: 3008-09-1
• 化学式: C₁₇H₁₃N
• 分子量: 231.297
• InChiKey: XPVVUQSODGYUPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109.5-112 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  415.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibenzobicyclo<2.2.2>octa-5,7-diene-2-carbonitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氧气 、 tin(ll) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidative decyanation of secondary nitriles to ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a043
• 作为产物：
  描述：

  蒽 、 丙烯腈 反应 20.0h， 以55%的产率得到Dibenzobicyclo<2.2.2>octa-5,7-diene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Oxidative decyanation of secondary nitriles to ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a043

文献信息

• ALTERNATIVE SYNTHESIS OF 1,1-SUBSTITUTED OLEFINS HAVING ELECTRON-WITHDRAWING SUBSTITUENTS
  申请人：Friese Carsten

  公开号：US20120289734A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  A three-stage method for synthesizing 1,1-disubstituted olefins is provided.

  提供了一种合成1,1-二取代烯烃的三阶段方法。
• Dihydroethanoanthracene derivatives useful as antidepressants
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04061854A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  Dihydroethanoanthracene derivatives of the formula: ##STR1## [wherein R represents a hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.1 represents a group ##STR2## (in which A represents a C.sub.2 -C.sub.4 alkylene optionally substituted by one or two C.sub.1 14 C.sub.4 alkyls or by a phenyl; and Y represents an oxygen, sulfur, or imino) or group --COO--A--NH.sub.2 (in which A is as defined above)] and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, are useful as antidepressants or synthetic intermediates therefor.

  二氢乙烯基蒽衍生物的化学式为：##STR1##[其中R代表氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.1代表一个基团##STR2##（其中A代表一个C.sub.2 -C.sub.4烷基，可选择性地被一个或两个C.sub.1 14 C.sub.4烷基或苯基取代；Y代表氧、硫或亚胺）或基团--COO--A--NH.sub.2（其中A如上所定义）]及其药用可接受的酸盐，可用作抗抑郁药或其合成中间体。
• Dihydroethanoanthracene derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04139711A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  Dihydroethanoanthracene derivatives of the formula: ##STR1## [wherein R represents a hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.1 represents a group ##STR2## (in which A represents a C.sub.2 -C.sub.4 alkylene optionally substituted by one or two C.sub.1 -C.sub.4 alkyls or by a phenyl; and Y represents an oxygen, sulfur, or imino) or group --COO--A--NH.sub.2 (in which A is as defined above)] and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, being useful as antidepressants or their synthetic intermediates.

  二氢乙烯蒽衍生物的化学式为：##STR1## [其中R代表氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.1代表一个基团##STR2##（其中A代表C.sub.2-C.sub.4烷基，可以选择性地用一个或两个C.sub.1-C.sub.4烷基或苯基取代；Y代表氧、硫或亚胺）或基团--COO--A--NH.sub.2（其中A如上所定义）]及其药学上可接受的酸盐，可用作抗抑郁剂或其合成中间体。
• Dimerization of α-ethylenic dithioesters
  作者：Pascal Gosselin、Serge Masson、André Thuillier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93165-4

  日期：1980.1
• DE2236579
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——