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1-(anthracen-9-yl)-2-(4-chlorophenyl)ethane-1,2-dione
1-(anthracen-9-yl)-2-(4-chlorophenyl)ethane-1,2-dione | 1357309-94-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(anthracen-9-yl)-2-(4-chlorophenyl)ethane-1,2-dione
英文别名
1-Anthracen-9-yl-2-(4-chlorophenyl)ethane-1,2-dione
CAS
1357309-94-4
化学式
C
22
H
13
ClO
2
mdl
——
分子量
344.797
InChiKey
CMUWQVQWDMDQSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
25
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
蒽
、
对氯苯乙酮
在 selenium(IV) oxide 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 19.0h, 以68%的产率得到1-(anthracen-9-yl)-2-(4-chlorophenyl)ethane-1,2-dione
参考文献:
名称:
使用二氧化硒和对甲苯磺酸一水合物通过氧化偶联一锅法合成不对称苯甲酰
摘要:
描述了在二氧化硒和对甲苯磺酸一水合物存在下芳族酮的 α-碳原子与未活化的芳烃的氧化偶联。已经以高产率 (38–75%) 和高区域选择性制备了许多不对称苯偶氮化合物。该新协议的通用性和功能耐受性得到了证明。还描述了氧化偶联反应的机理途径。在 SeO2 和 pTsOH·H2O 促进 C-C 键形成的最小化步骤方面,该反应显示出优势。该方法是有利的,因为可以回收用作溶剂的反应物。
DOI:
10.1002/ejoc.201101012
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