[2-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-methanol | 870861-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-methanol
• 英文别名: [1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-2,5-dihydropyrrol-3-yl]methanol
• CAS: 870861-06-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S
• 分子量: 329.42
• InChiKey: SBEPRYHYAUDATO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-methanol 、 氯碘甲烷 在 diethylzinc 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到[2-Phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  NK1 antagonists

  摘要：

  这项发明涉及表现出神经激肽抑制性能的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20050272800A1
• 作为产物：
  描述：

  efsevin 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到[2-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  NK1 antagonists

  摘要：

  这项发明涉及表现出神经激肽抑制性能的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20050272800A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CALCIUM ION HOMEOSTASIS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'HOMÉOSTASIE DES IONS CALCIUM
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021163493A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present disclosure relates to compounds that are capable of modulating calcium ion homeostasis and treating disorders related thereto. The disclosure further relates to methods of making the aforementioned compounds.

  本公开涉及能够调节钙离子稳态并治疗相关疾病的化合物。此外，本公开还涉及制备上述化合物的方法。
• US7241798B2
  申请人：——

  公开号：US7241798B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• NK1 antagonists
  申请人：Segelstein E. Barbara

  公开号：US20050272800A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention is to compounds exhibiting neurokinin inhibitory properties, pharmaceutical compositions comprising same and methods of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  这项发明涉及表现出神经激肽抑制性能的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。