tert-butyl (1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)carbamate | 880545-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)carbamate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl [1-(phenylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl]carbamate；tert-butyl N-(1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)carbamate
• CAS: 880545-29-9
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 288.39
• InChiKey: XFEJIXNAAMCWPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯碘甲烷 、 tert-butyl (1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)carbamate 在 zinc/copper couple 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到1,1-dimethylethyl [3-(phenylmethyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Agents

  摘要：

  这里披露了在哺乳动物，特别是人类中用于治疗细菌感染的萘、喹啉、喹诺啉和萘吡啶衍生物。

  公开号：

  US20080194547A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Azaquinazoline Inhibitors Of Atypical Protein Kinase C

  摘要：

  本申请提供了一种具有化学式（I）的化合物和/或其盐，其中R1、G和X如本文所定义。化合物的化学式（I）和/或其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。还提供了包含化学式（I）的化合物和/或其盐的组合物。

  公开号：

  US20150274720A1

文献信息

• Efficient and Chemoselective Reduction of Pyridines to Tetrahydropyridines and Piperidines<i>via</i>Rhodium-Catalyzed Transfer Hydrogenation
  作者：Jianjun Wu、Weijun Tang、Alan Pettman、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/adsc.201201034

  日期：2013.1.14

  [Cp*RhCl2]2, catalyzes efficiently the transfer hydrogenation of various quaternary pyridinium salts under mild conditions, affording not only piperidines but also 1,2,3,6‐tetrahydropyridines in a highly chemoselective fashion, depending on the substitution pattern at the pyridinium ring. The reduction is conducted in azeotropic formic acid/triethylamine (HCOOH‐Et3N) mixture at 40 °C, with catalyst loadings

  在碘化物阴离子的作用下，铑络合物二聚体[Cp * RhCl 2 ] 2在温和的条件下有效催化各种季铵盐的转移氢化，不仅提供哌啶，而且还提供高度化学选择性的1,2,3,6-四氢吡啶取决于吡啶环上的取代方式。还原反应是在40°C的共沸甲酸/三乙胺（HCOOH-Et 3 N）混合物中进行的，催化剂负载量低至0.005 mol％是可行的。
• Azaquinazoline inhibitors of atypical protein kinase C
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10414763B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present application provides a compound of formula (I) and/or a salt thereof, wherein R1, G, and X are as defined herein. A compound of formula (I) and/or its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders. Compositions comprising a compound of Formula (I) and/or a salt thereof are also provided.

  本申请提供了一种式 (I) 的化合物 和/或其盐，其中 R1、G 和 X 如本文所定义。式（I）化合物和/或其盐具有 PKC 抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。还提供了包含式（I）化合物和/或其盐的组合物。
• AZAQUINAZOLINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3129372B1

  公开（公告）日：2020-12-16
• [EN] AZAQUINAZOLINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C<br/>[FR] INHIBITEURS AZAQUINAZOLINE DE LA PROTÉINE KINASE C ATYPIQUE
  申请人：IGNYTA INC

  公开号：WO2015148597A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present application provides a compound of formula (I) and/or a salt thereof, wherein R1, G, and X are as defined herein. A compound of formula (I) and/or its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders. Compositions comprising a compound of Formula (I) and/or a salt thereof are also provided.
• Azaquinazoline Inhibitors Of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US20150274720A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present application provides a compound of formula (I) and/or a salt thereof, wherein R 1 , G, and X are as defined herein. A compound of formula (I) and/or its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders. Compositions comprising a compound of Formula (I) and/or a salt thereof are also provided.

  本申请提供了一种具有化学式（I）的化合物和/或其盐，其中R1、G和X如本文所定义。化合物的化学式（I）和/或其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。还提供了包含化学式（I）的化合物和/或其盐的组合物。