1'-methylene-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,2'-naphthalene] | 83244-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1'-methylene-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,2'-naphthalene]
• 英文别名: 4-Methylidenespiro[1,2-dihydronaphthalene-3,1'-cyclopropane]
• CAS: 83244-77-3
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: UIPLZRRANSHTDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-methylene-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,2'-naphthalene] 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-(Toluene-4-sulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环丙烷与对甲苯磺酰碘的开环反应。

  摘要：

  通过乙烯基环丙烷与对甲苯磺酰碘的区域特异性开环，可以容易地制备取代的1-碘-5-对甲苯磺酰戊-3-烯。通过α或γ烷基化的顺式异构体的分子内碳负离子环化取决于底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80448-7
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,2'-naphthalen]-1'-one 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1'-methylene-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,2'-naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR 5-HT2C ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  在某些实施例中提供了一些符合本文所定义的A式化合物，其调节5-HT2C受体的活性。在某些实施例中还提供了一些方法，例如用于体重管理、诱导饱腹感、减少食物摄入，以及预防和治疗肥胖、抗精神病药物引起的体重增加、2型糖尿病、普拉德-威利综合征、烟草/尼古丁依赖、药物成瘾、酒精成瘾、病理性赌博、奖赏缺乏综合征和性成瘾，强迫症谱系障碍和冲动控制障碍（包括咬指甲和咬甲症），睡眠障碍（包括失眠、睡眠结构碎裂和慢波睡眠紊乱），尿失禁，精神障碍（包括精神分裂症、厌食症和暴食症），阿尔茨海默病，性功能障碍，勃起功能障碍，癫痫，运动障碍（包括帕金森病和抗精神病药物引起的运动障碍），高血压，血脂异常，非酒精性脂肪肝病，肥胖相关肾脏疾病和睡眠呼吸暂停症。

  公开号：

  WO2017023679A1

文献信息

• SAREL, S.;FELZENSTEIN, A. -M.;WEISZ, M., ISR. J. CHEM., 1982, 22, N 1, 64-70
  作者：SAREL, S.、FELZENSTEIN, A. -M.、WEISZ, M.

  DOI：——

  日期：——
• ALPOIM, MARIA C. M. DE C.;MORRIS, ANGELA D.;MOTHERWELL, WILLIAM B.;OSHEA,+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4173-4176
  作者：ALPOIM, MARIA C. M. DE C.、MORRIS, ANGELA D.、MOTHERWELL, WILLIAM B.、OSHEA,+

  DOI：——

  日期：——