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1-(4-chlorophenyl)-3-ethylthiourea | 30904-99-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-chlorophenyl)-3-ethylthiourea
英文别名
N-ethyl-N'-(4-chloro-phenyl)-thiourea;N-Aethyl-N'-(4-chlor-phenyl)-thioharnstoff;N-(4-chlorophenyl)-N'-ethylthiourea
1-(4-chlorophenyl)-3-ethylthiourea化学式
CAS
30904-99-5
化学式
C9H11ClN2S
mdl
MFCD00022135
分子量
214.719
InChiKey
HNDPPFMCVAHWCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    295.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:19384d8f16af4ff8ca5625382f08c8ca
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反应信息

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文献信息

  • Synthesis of thiazolidines via regioselective addition of unsymmetric thioureas to maleic acid derivatives
    作者:Alena S. Pankova、Mikhail A. Samartsev、Igor A. Shulgin、Pavel R. Golubev、Margarita S. Avdontceva、Mikhail A. Kuznetsov
    DOI:10.1039/c4ra07840c
    日期:——

    The regioselectivity of the reaction between unsymmetric thioureas and maleic acid derivatives has been studied, and general regularities have been established.

    未对称硫脲与马来酸衍生物之间反应的区域选择性已经被研究,并建立了一般规律。
  • Atmosphere-controlled selective synthesis of ureas and thioureas from isothiocyanates
    作者:Pinyong Zhong、Junran Wu、Jin-Biao Liu、Nianhua Luo
    DOI:10.1016/j.tetlet.2022.154143
    日期:2022.10
    An atmosphere-controlled selective synthesis of ureas and thioureas from isothiocyanates in the presence of 4-dimethylaminopyridine is described. A series of disubstituted ureas and thioureas were prepared in air and nitrogen atmosphere, respectively. This protocol employs benign reagents and exhibits good chemoselectivity and practicality.
    描述了在 4-二甲氨基吡啶存在下由异硫氰酸酯在气氛控制下选择性合成脲和硫脲。分别在空气和氮气气氛中制备了一系列二取代脲和硫脲。该协议采用良性试剂,具有良好的化学选择性和实用性。
  • Solvent-controlled selective synthesis of amides and thioureas from isothiocyanates
    作者:Pinyong Zhong、Jiajia Wu、Junran Wu、Kunming Liu、Changfeng Wan、Jin-Biao Liu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2022.154099
    日期:2022.9
    A solvent-controlled selective synthesis of amides and thioureas from isothiocyanates in the presence of base is described. Amides were obtained via the base-promoted reaction of isothiocyanates and nitrile solvent. Interestingly, the use of water instead of a nitrile solvent provided symmetrical and unsymmetrical disubstituted thioureas. This protocol exhibits excellent chemoselectivity and practicality
    描述了在碱存在下由异硫氰酸酯选择性合成酰胺和硫脲的溶剂控制。通过异硫氰酸酯和腈溶剂的碱促进反应获得酰胺。有趣的是,使用水代替腈溶剂提供了对称和不对称的二取代硫脲。该协议具有出色的化学选择性和实用性。
  • 一种水相中合成1,3-二取代硫脲的方法
    申请人:吉安宏达秋科技有限公司
    公开号:CN115368282A
    公开(公告)日:2022-11-22
    本发明提供一种1,3‑二取代硫脲的合成方法,以异硫氰酸酯作为反应底物,在碱性条件下经溶剂溶解,生成胺中间体,胺中间体和异硫氰酸酯在碱性条件下,发生缩合反应,反应时间为8‑10小时,制得1,3‑二取代硫脲;通过本发明方法,使用异硫氰酸酯作为反应底物,以水为溶剂,避免了剧毒的原料和多步反应,反应底物适用性广、操作简便、成本较低、产率较高、绿色环保。
  • Iodine promoted cyclization of <i>N</i>,<i>N</i>′-diphenylthiocarbamides with enaminones: a protocol for the synthesis of poly-substituted 2-iminothiazolines
    作者:Xiao-Hu Xu、Zhi-Bing Dong
    DOI:10.1039/d2ob01477g
    日期:——
    An iodine promoted cyclization reaction between N,N′-diphenylthiocarbamides and enaminones was achieved, providing a series of poly-substituted 2-iminothiazolines. This protocol is transition metal free and simple to perform, with a broad functional group tolerance and good to excellent yields under mild reaction conditions, showing potential synthetic value for the preparation of a diversity of biologically
    实现了碘促进N,N'-二苯基硫代脲和烯胺酮之间的环化反应,提供了一系列多取代的 2-亚氨基噻唑啉。该方案不含过渡金属且易于执行,具有广泛的官能团耐受性和在温和反应条件下良好至优异的产率,显示出制备多种生物和药物活性化合物的潜在合成价值。
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