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sodium 2-ethoxycarbonyl-2-phenoxyethenolate | 52295-86-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium 2-ethoxycarbonyl-2-phenoxyethenolate
英文别名
3-oxo-2-phenoxy-propionic acid ethyl ester; sodium salt;3-Oxo-2-phenoxy-propionsaeure-aethylester; Natriumsalz;sodium;3-ethoxy-3-oxo-2-phenoxyprop-1-en-1-olate
sodium 2-ethoxycarbonyl-2-phenoxyethenolate化学式
CAS
52295-86-0
化学式
C11H11O4*Na
mdl
——
分子量
230.196
InChiKey
HSUQFRNMABQQBY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.17
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(三氟甲基)噻唑-2-甲脒盐酸盐sodium 2-ethoxycarbonyl-2-phenoxyethenolatesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到5-phenoxy-2-(4-trifluoromethylthiazol-2-yl)pyrimidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic serine protease inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and their use for treating HCV infections
    摘要:
    本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物,例如,Formula I的化合物,以及其制备的药物组合物和制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
    公开号:
    US09353100B2
  • 作为产物:
    描述:
    苯氧乙酸乙酯甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚 、 mineral oil 为溶剂, 反应 18.0h, 以68%的产率得到sodium 2-ethoxycarbonyl-2-phenoxyethenolate
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic serine protease inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and their use for treating HCV infections
    摘要:
    本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物,例如,Formula I的化合物,以及其制备的药物组合物和制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
    公开号:
    US09353100B2
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文献信息

  • [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS USEFUL AGAINST VIRAL INFECTIONS, PARTICULARLY HCV<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE MACROCYCLIQUE UTILES CONTRE LES INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER LE VIRUS DE L’HÉPATITE C
    申请人:IDENIX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011017389A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula (Ia) or (Ib), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.
    本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物,例如,化学式(Ia)或(Ib)所示的化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
  • MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Parsy Christophe Claude
    公开号:US20100260710A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula Ia or Ib, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.
    本文提供了宏环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物,例如Ia或Ib式的化合物,以及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。还提供了它们用于治疗宿主中需要的HCV感染的方法。
  • MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE FOR TREATING HCV INFECTIONS
    申请人:PARSY Christophe Claude
    公开号:US20120207703A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.
    本文提供的是宏环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物,例如,公式I的化合物,以及其制备的药物组合物和过程。还提供了它们的使用方法,用于治疗宿主中需要治疗HCV感染的情况。
  • Macrocyclic serine protease inhibitors
    申请人:Parsy Christophe Claude
    公开号:US08377962B2
    公开(公告)日:2013-02-19
    Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula Ia or Ib, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.
    本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物,例如Ia或Ib式的化合物,包括含有该化合物的制药组合物以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中需要治疗HCV感染的方法。
  • Johnson; Guest, American Chemical Journal, 1909, vol. 42, p. 284
    作者:Johnson、Guest
    DOI:——
    日期:——
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