3-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-1-fluorocyclobutan-3-yl]pyrrolidine | 216874-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-1-fluorocyclobutan-3-yl]pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl N-(3-fluoro-1-pyrrolidin-3-ylcyclobutyl)carbamate
• CAS: 216874-67-8
• 化学式: C₁₃H₂₃FN₂O₂
• 分子量: 258.336
• InChiKey: SCYISQGCBWOPPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-1-fluorocyclobutan-3-yl]pyrrolidine 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 117 mg (quantitative) of the title compound的产率得到3-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-1-fluorocyclobutan-3-yl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclobutylamine derivatives

  摘要：

  以下是翻译结果： 具有新结构的取代环丁胺衍生物，其化学式表示如下（I），其中R1至R4和Q分别表示特定的取代基，特别是Q表示具有特定结构的喹诺酮衍生物。这些衍生物可用作抗菌化合物，对包括革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌在内的广泛细菌具有优异的抗菌活性，尤其对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株、青霉素耐药性肺炎球菌菌株和喹诺酮耐药菌株具有强效的抗菌活性，并且具有优异的药代动力学和高安全性。

  公开号：

  US06448266B1

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOBUTYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP0990654B1

  公开（公告）日：2007-11-14
• US6448266B1
  申请人：——

  公开号：US6448266B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• Substituted cyclobutylamine derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06448266B1

  公开（公告）日：2002-09-10

  Substituted cyclobutylamine derivativesb with a novel structure represented by the following formula (I), wherein R1 to R4 and Q each represents a specific substituent and, in particular, Q represents a quinolone derivative having a specific structure. These derivatives are useful as antibacterial compounds which have excellent antibacterial activity against a wide scope of bacteria including Gram-negative and Gram-positive bacteria, exert potent antibacterial activity particularly against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains, penicillin-resistant pneumococcus strains and quinolone-resistant bacteria, and are also possessed of both excellent pharmacokinetics and high safety.

  用以下公式（I）表示的具有新结构的环丁胺衍生物，其中R1至R4和Q分别表示特定的取代基，特别是Q表示具有特定结构的喹诉酮衍生物。这些衍生物可作为抗菌化合物，对包括革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌在内的广泛细菌具有优异的抗菌活性，特别对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株、青霉素耐药性肺炎球菌菌株和喹诉酮耐药细菌表现出强大的抗菌活性，并且具有优异的药代动力学和高安全性。