6,13-Bis(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8(16),9,11(15)-pentaene-5,7,12,14-tetrone | 1227002-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,13-Bis(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8(16),9,11(15)-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• 英文别名: 6,13-bis(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8(16),9,11(15)-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 1227002-89-2
• 化学式: C₂₆H₇F₂₃N₂O₄
• 分子量: 848.316
• InChiKey: RKVYDUBYKOBPNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 N,N'-bis(1H,1H-perfluorobutyl)naphthalene[1,8:4,5]bis(dicarboximide) 在 铜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到6,13-Bis(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8(16),9,11(15)-pentaene-5,7,12,14-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Direct Functionalization of Polycyclic Aromatics via Radical Perfluoroalkylation

  摘要：

  Direct functionalization of electron-deficient and electron-rich polycyclic aromatics via copper-mediated radical perfluoroalkylation was achieved in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol1007197

文献信息

• Direct Functionalization of Polycyclic Aromatics via Radical Perfluoroalkylation
  作者：Yan Li、Cheng Li、Wan Yue、Wei Jiang、Ralf Kopecek、Jianqiang Qu、Zhaohui Wang

  DOI：10.1021/ol1007197

  日期：2010.5.21

  Direct functionalization of electron-deficient and electron-rich polycyclic aromatics via copper-mediated radical perfluoroalkylation was achieved in high yields.