2-tert-butyl-5-trimethylsilanylethynyl-1-[(4'-nitro)phenoxy]benzene | 229013-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-trimethylsilanylethynyl-1-[(4'-nitro)phenoxy]benzene
• 英文别名: 2-[4-Tert-butyl-3-(4-nitrophenoxy)phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 229013-25-6
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃Si
• 分子量: 367.52
• InChiKey: FHXNRBZJRBDXBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-trimethylsilanylethynyl-1-[(4'-nitro)phenoxy]benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-5-ethynyl-1-[(4'-trifluoromethyl)phenoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted diaryl or diheteroaryl methanes, ethers and amines having

  摘要：

  式为Y.sub.3 (R.sub.4)--X--Y.sub.1 (R.sub.1 R.sub.2)--Z--Y.sub.2 (R.sub.2)--A--B的化合物具有视黄醇、视黄醇拮抗剂或视黄醇逆激动剂类型的生物活性。

  公开号：

  US05919970A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 、 5-bromo-2-tert-butyl-1-[(4'-nitro)phenoxy]benzene 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 在 碘化亚铜 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-5-trimethylsilanylethynyl-1-[(4'-nitro)phenoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted diaryl or diheteroaryl methanes, ethers and amines having

  摘要：

  式为Y.sub.3 (R.sub.4)--X--Y.sub.1 (R.sub.1 R.sub.2)--Z--Y.sub.2 (R.sub.2)--A--B的化合物具有视黄醇、视黄醇拮抗剂或视黄醇逆激动剂类型的生物活性。

  公开号：

  US05919970A1

文献信息

• Substituted diaryl or diheteroaryl methanes, ethers and amines having
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US05919970A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  Compounds of the formula Y.sub.3 (R.sub.4)--X--Y.sub.1 (R.sub.1 R.sub.2)--Z--Y.sub.2 (R.sub.2)--A--B where the symbols have the meaning defined in the specification, have retinoid, retinoid antagonist or retinoid inverse agonist type biological activity.

  式为Y.sub.3 (R.sub.4)--X--Y.sub.1 (R.sub.1 R.sub.2)--Z--Y.sub.2 (R.sub.2)--A--B的化合物具有视黄醇、视黄醇拮抗剂或视黄醇逆激动剂类型的生物活性。