4-amino-1-phenylisoquinoline | 66728-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-phenylisoquinoline
• 英文别名: 4-Amino-1-phenylisochinolin；1-phenyl-isoquinolin-4-ylamine；1-Phenyl-4-isoquinolinamine；1-phenylisoquinolin-4-amine
• CAS: 66728-99-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: URMQQLOHNTTXMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-phenylisoquinoline 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methoxy-1-phenyl-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XXI. Photochemical synthesis of 1H-2,4-benzodiazepines from 4-azidoisoquinolines.

  摘要：

  在甲醇钠存在下辐照 4-叠氮异喹啉（1a-e）会导致环扩张，生成 5-甲氧基-1H-2, 4-苯并二氮杂卓（10）：产品的结构通过以下化学研究和光谱分析得到证实。用盐酸或甲醇中的酸性氧化铝处理二氮杂卓（10）会导致缩环，得到 1-氨基异吲哚烯类（14），用乙酸酐处理会得到开环产物（16）。通过进一步辐照，二氮杂环庚烷（10）还可转化为 1-甲氧基异吲哚烯类（19），而通过氧化间甲苯胺或四乙酸铅处理，则可转化为二氮杂环庚烷-3-酮（21）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4564
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-phenylisoquinoline 在 ammonium hydroxide 、 copper(II) sulfate 作用下， 以87%的产率得到4-amino-1-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XXI. Photochemical synthesis of 1H-2,4-benzodiazepines from 4-azidoisoquinolines.

  摘要：

  在甲醇钠存在下辐照 4-叠氮异喹啉（1a-e）会导致环扩张，生成 5-甲氧基-1H-2, 4-苯并二氮杂卓（10）：产品的结构通过以下化学研究和光谱分析得到证实。用盐酸或甲醇中的酸性氧化铝处理二氮杂卓（10）会导致缩环，得到 1-氨基异吲哚烯类（14），用乙酸酐处理会得到开环产物（16）。通过进一步辐照，二氮杂环庚烷（10）还可转化为 1-甲氧基异吲哚烯类（19），而通过氧化间甲苯胺或四乙酸铅处理，则可转化为二氮杂环庚烷-3-酮（21）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4564

文献信息

• METAL COMPLEXES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20190315787A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing these metal complexes.

  本发明涉及金属配合物和电子器件，特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。
• Certain Isoquinolinamine and phthalazinamine derivatives; corticotropin-releasing factor receptor CRF1 specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation.

  公开号：US20010036945A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Disclosed are compounds that are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF 1 receptors that are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety. The compounds have the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and W are various organic and inorganic substituents.

  本发明涉及高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，用于人类CRF1受体的诊断和治疗，用于治疗与压力相关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD），以及抑郁症，头痛和焦虑症。该化合物的式子为1，或其药学上可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3，R4和W是各种有机和无机取代基。
• Metal complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US11031562B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, especially organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  本发明涉及金属络合物和包含这些金属络合物的电子器件，特别是有机电致发光器件。
• METALLKOMPLEXE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3484868B1

  公开（公告）日：2020-11-25
• US6114530A
  申请人：——

  公开号：US6114530A

  公开（公告）日：2000-09-05