N-Phenylsulfonyl-N'-aethylthioharnstoff | 6171-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenylsulfonyl-N'-aethylthioharnstoff
• 英文别名: 1-(Phenylsulfonyl)-3-ethylthioharstoff；N-Ethyl-N'-phenylsulfonylthioharnstoff；N-(ethylcarbamothioyl)benzenesulfonamide；1-(benzenesulfonyl)-3-ethylthiourea
• CAS: 6171-12-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 244.338
• InChiKey: VCBJLGXHPJFFNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenylsulfonyl-N'-aethylthioharnstoff 在 COCl₂ 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 Aethyl-benzolsulfonyl-carbodiimid
  参考文献：
  名称：

  磺酰碳二亚胺

  摘要：

  1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基硫脲（I）与碳酰氯或五氯化磷的反应提供了以前未报道的磺酰基碳二亚胺。当反应在室温下进行时，中间体1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基氯甲form（III）是可分离的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80147-3
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 异硫氰酸乙酯 生成 N-Phenylsulfonyl-N'-aethylthioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  磺酰碳二亚胺

  摘要：

  1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基硫脲（I）与碳酰氯或五氯化磷的反应提供了以前未报道的磺酰基碳二亚胺。当反应在室温下进行时，中间体1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基氯甲form（III）是可分离的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80147-3

文献信息

• <i>S,O</i> or <i>S,N</i> Coordination? Unraveling the Coordination Modes of Arenesulfonylthiourea Ligands
  作者：Björn B. Beele、Eckhard Bill、Fabian Mohr

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c00231

  日期：2022.5.4

  Ni(OAc)2, Co(OAc)2, Cu(OAc)2, CuCl2, AgNO3, and Zn(OAc)2. In all cases, complexes containing the arenesulfonylthioureas acting as monoanionic [S,N]− chelating ligands were isolated and characterized by X-ray diffraction, NMR spectroscopy, and magnetic measurements. Copper(I) and silver(I) complexes exist as hexanuclear [M6L6] clusters, which are luminescent in the solid state and solution.

  制备了两种芳基磺酰硫脲并与多种过渡金属盐反应，包括 Ni(OAc) 2、Co(OAc) 2、Cu(OAc) 2、CuCl 2、AgNO 3和Zn(OAc) 2。在所有情况下，含有作为单阴离子 [ S,N ] -螯合配体的芳烃磺酰硫脲的配合物被分离出来，并通过 X 射线衍射、NMR 光谱和磁测量进行表征。铜(I) 和银(I) 配合物以六核[M 6 L 6 ] 簇的形式存在，它们在固态和溶液中都是发光的。
• Ulrich,H.; Sayigh,A.A.R., Angewandte Chemie, 1966, vol. 78, p. 761 - 769
  作者：Ulrich,H.、Sayigh,A.A.R.

  DOI：——

  日期：——
• Koenig, Karl-Heinz; Holzner, Christoph; Bosslet, Joachim, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1771 - 1772
  作者：Koenig, Karl-Heinz、Holzner, Christoph、Bosslet, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonylcarbodiimides
  作者：H. Ulrich、B. Tucker、A.A.R. Sayigh

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80147-3

  日期：1966.1

  The reaction of 1-alkyl- or 1-arylsulfonyl-3-alkylthioureas (I) with carbonyl chloride or phosphorus pentachloride afforded the previously unreported sulfonylcarbodiimides. When the reaction was conducted at room temperature, the intermediate 1-alkyl- or 1-arylsulfonyl-3-alkylchloroformamidines (III) were isolable.

  1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基硫脲（I）与碳酰氯或五氯化磷的反应提供了以前未报道的磺酰基碳二亚胺。当反应在室温下进行时，中间体1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基氯甲form（III）是可分离的。