[18F]4-(trifluoromethyl)phenol | 130535-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [18F]4-(trifluoromethyl)phenol
• 英文别名: 4-[18F](Trifluoromethyl)phenol；4-[fluoranyl(difluoro)methyl]phenol
• CAS: 130535-10-3
• 化学式: C₇H₅F₃O
• 分子量: 161.113
• InChiKey: BAYGVMXZJBFEMB-COJKEBBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2,2-二氟乙酸甲酯 、 4-碘苯酚 在 copper(l) iodide 、 kryptofix 222 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以5%的产率得到[18F]4-(trifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一种广泛适用的 [18F] 三氟甲基化芳基和杂芳基碘化物用于 PET 成像

  摘要：

  用非天然同位素氟 18 标记的分子用于正电子发射断层扫描。目前，这种分子成像技术并未充分发挥其潜力，因为许多18 F 标记的探针无法获得或众所周知难以生产。与相关联的典型的挑战18 ˚F放射化学是的短半衰期18 F（<2小时），使用的亚化学计量量的18女，相对于前体和其他试剂，以及母体的有限可用性18合适反应性的 F 源（[ 18 F]F –和 [ 18 F]F 2）。对允许访问 [ 18 F]CF 3取代分子以用于药物发现计划的通用方法存在高度优先的需求。我们报告了使用市售试剂和（杂）芳基碘化物从 [ 18 F] 氟化物对（杂）芳烃进行后期 [ 18 F] 三氟甲基化的过程的开发。这种基于[ 18 F]CuCF 3的协议受益于大基板范围，并以其操作简单性为特点。

  DOI：

  10.1038/nchem.1756

文献信息

• A Universal Procedure for the [¹⁸F]Trifluoromethylation of Aryl Iodides and Aryl Boronic Acids with Highly Improved Specific Activity
  作者：Dion van der Born、Claudia Sewing、J. Koos D. M. Herscheid、Albert D. Windhorst、Romano V. A. Orru、Danielle J. Vugts

  DOI：10.1002/anie.201406221

  日期：2014.10.6

  Herein, we describe a valuable method for the introduction of the [18F]CF3 group into arenes with highly improved specific activity by the reaction of [18F]trifluoromethane with aryl iodides or aryl boronic acids. This [18F]trifluoromethylation reaction is the first to be described in which the [18F]CF3 products are generated in actual trace amounts and can therefore effectively be used as PET tracers

  在此，我们描述了一种有价值的方法，可通过[ 18 F]三氟甲烷与芳基碘化物或芳基硼酸的反应将[ 18 F] CF 3基团引入具有较高比活性的芳烃中。该[ 18 F]三氟甲基化反应是首次描述的，其中[ 18 F] CF 3产物以实际痕量产生，因此可以有效地用作PET示踪剂。就可能的芳基碘化物和芳基硼​​酸底物而言，该方法显示出广泛的范围，并且具有良好的转化率。特别是，发现硼酸的[ 18 F]三氟甲基化性能优于[ 18关于转化率，反应条件和动力学，卤代芳基前体的F]三氟甲基化反应。
• Cu(<scp>i</scp>)-mediated ¹⁸F-trifluoromethylation of arenes: Rapid synthesis of ¹⁸F-labeled trifluoromethyl arenes
  作者：T. Rühl、W. Rafique、V. T. Lien、P. J. Riss

  DOI：10.1039/c4cc01641f

  日期：——

  report is concerned with an efficient, Cu(I)-mediated method for the radiosynthesis of [(18)F]trifluoromethyl arenes, abundant motifs in small molecule drug candidates and potential radiotracers for positron emission tomography. Three (18)F-labelled radiotracer candidates were synthesised from [(18)F]fluoride ions as proof of principle. The new protocol is widely applicable for the synthesis of novel

  该报告涉及一种有效的，Cu（I）介导的方法，用于[（18）F]三氟甲基芳烃的放射性合成，小分子候选药物中的丰富基序以及正电子发射断层扫描的潜在放射性示踪剂。从[（18）F]氟离子合成了三（18）F标记的放射性示踪剂候选物，作为原理证明。该新协议可广泛用于合成高放射性化学收率的新型放射性示踪剂。
• Broad‐scope Syntheses of [ ¹¹ C/ ¹⁸ F]Trifluoromethylarenes from Aryl(mesityl)iodonium Salts
  作者：Sanjay Telu、Susovan Jana、Mohammad B. Haskali、Bo Yeun Yang、Jimmy E. Jakobsson、Qunchao Zhao、Karla M. Ramos‐Torres、Pedro Brugarolas、Victor W. Pike

  DOI：10.1002/chem.202204004

  日期：——

  Treatment of aryl(mesityl)iodonium salts with 11C or 18F-labeled copper CF3 gives broad scope rapid and high yield access to radiolabled aryl trifluoromethyl arenes for PET imaging applications

  用11 C 或18 F 标记的铜 CF 3处理芳基（异三叉基）碘鎓盐，可以大范围快速、高产率地获得用于 PET 成像应用的放射性标记芳基三氟甲基芳烃
• A broadly applicable [18F]trifluoromethylation of aryl and heteroaryl iodides for PET imaging
  作者：Mickael Huiban、Matthew Tredwell、Satoshi Mizuta、Zehong Wan、Xiaomin Zhang、Thomas Lee Collier、Véronique Gouverneur、Jan Passchier

  DOI：10.1038/nchem.1756

  日期：2013.11

  the precursor and other reagents, as well as the limited availability of parent 18F sources of suitable reactivity ([18F]F– and [18F]F2). There is a high-priority demand for general methods allowing access to [18F]CF3-substituted molecules for application in pharmaceutical discovery programmes. We report the development of a process for the late-stage [18F]trifluoromethylation of (hetero)arenes from

  用非天然同位素氟 18 标记的分子用于正电子发射断层扫描。目前，这种分子成像技术并未充分发挥其潜力，因为许多18 F 标记的探针无法获得或众所周知难以生产。与相关联的典型的挑战18 ˚F放射化学是的短半衰期18 F（<2小时），使用的亚化学计量量的18女，相对于前体和其他试剂，以及母体的有限可用性18合适反应性的 F 源（[ 18 F]F –和 [ 18 F]F 2）。对允许访问 [ 18 F]CF 3取代分子以用于药物发现计划的通用方法存在高度优先的需求。我们报告了使用市售试剂和（杂）芳基碘化物从 [ 18 F] 氟化物对（杂）芳烃进行后期 [ 18 F] 三氟甲基化的过程的开发。这种基于[ 18 F]CuCF 3的协议受益于大基板范围，并以其操作简单性为特点。